2-氯-6-(羟甲基)-4-甲基苯酚 | 22002-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-6-(羟甲基)-4-甲基苯酚
• 英文名称: 6-Chlor-2-hydroxymethyl-4-methylphenol
• 英文别名: 3-chloro-2-hydroxy-5-methyl-benzyl alcohol；3-Chlor-2-hydroxy-5-methyl-benzylalkohol；2-Chlor-6-hydroxymethyl-4-methyl-phenol；2-Chlor-4-methyl-5-oxymethylphenol；2-Chloro-6-(hydroxymethyl)-4-methylphenol
• CAS: 22002-30-8
• 化学式: C₈H₉ClO₂
• 分子量: 172.611
• InChiKey: GGQYBSBRDGQHBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-31.5 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  271.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-(羟甲基)-4-甲基苯酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,6-bis-{3-[3-(3-chloro-2-hydroxy-5-methyl-benzyl)-2-hydroxy-5-methyl-benzyl]-2-hydroxy-5-methyl-benzyl}-4-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Kaemmerer; Rausch, Makromolekulare Chemie, 1956, vol. 18/19, p. 9,14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-氯-4-甲基苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-氯-6-(羟甲基)-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Zur Chemie des 4-Hydroxy-cumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01075426

文献信息

• Synthesis of Inhibitors of FtsZ
  申请人：Shaw Jared

  公开号：US20090221568A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  FtsZ, the bacterial analog of tubulin, is a promising new target for developing new antibiotics. It has been shown that polyphenols inhibit the GTPase activity of FtsZ, thereby inhibiting Z-ring formation during mitosis. The present invention provides novel polyphenols compounds, which can be accessed by the synthesis of dichamametin and 2′″-hydroxy-5″-benzylisouvarinol-B as described herein. These novel compounds are useful in treating infections, particularly infections caused by gram-positive organisms. Methods of preparing the inventive compounds are also provided. The compounds are prepared by the benzylation of pinocembrin or chrysin core structure. Pharmaceutical compositions and method of using the compounds to treat disease are also provided. These compounds may be screened for antimicrobial activity as well as other biological activities such as anti-neoplastic, anti-inflammatory, immunosuppressive, and cytotoxic activity.

  FtsZ是细菌中类似于微管蛋白的有前途的新靶点，可用于开发新型抗生素。已经表明，多酚类物质能够抑制FtsZ的GTP酶活性，从而抑制有丝分裂期间Z环的形成。本发明提供了新型的多酚类化合物，可以通过所述的二氢松香素和2′″-羟基-5″-苄基异乌金醇-B的合成来获得。这些新型化合物在治疗感染，特别是由革兰氏阳性菌引起的感染方面具有用途。还提供了制备本发明化合物的方法。这些化合物通过对松树素或芹菜素核心结构进行苄基化来制备。还提供了制药组合物和使用这些化合物治疗疾病的方法。这些化合物可以筛选抗微生物活性以及其他生物活性，如抗肿瘤、抗炎、免疫抑制和细胞毒性活性。
• WO2007/56188
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Diery, Helmut; Renger, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1239 - 1251
  作者：Diery, Helmut、Renger, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung höhermolekularer p-Kresol-Formaldehydkondensate mit einheitlicher Konstitution und einheitlicher Molekelgröße. II. Mitteilung
  作者：H. Kämmerer、W. Rausch

  DOI：10.1002/macp.1957.020240111

  日期：——

  AbstractUm Zusammenhänge zwischen Molekulargewicht und physikalischen sowie chemischen Eigenschaften aufdecken zu können, werden weitere höhermolekulare p‐Kresol‐Formaldehydkondensate mit einheitlicher Konstitution und einheitlicher Molekelgröße dargestellt. Die Struktur dieser Produkte kann folgendermaßen wiedergegeben werden: magnified image
• DIERY H.; RENGER B., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 8, 1239-1251
  作者：DIERY H.、 RENGER B.

  DOI：——

  日期：——