4-氯-3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮 | 63755-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 4-氯-3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮
• 英文名称: 4-chloro-N-ethyl-2(3H)-benzothiazolone
• 英文别名: 4-chloro-3-ethyl-3H-benzothiazol-2-one；3-ethyl-4-chlorobenzothiazolone；4-chloro-N-ethylbenzothiazolone；2(3H)-Benzothiazolone, 4-chloro-3-ethyl-；4-chloro-3-ethyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 63755-06-6
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: LDELBJIBUBHFQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-100 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  336.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-乙基苯胺 在 硫酸 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-氯-3-乙基-1,3-苯并噻唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  An Improved Method for Preparation ofN-Alkyl-2(3H)-benzothiazolone Analogs

  摘要：

  一些 N-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮类似物可以从 N-单取代苯胺和氯甲酰亚磺酰氯中制备出来。新方法包括苯胺的氨基甲酰化，以及在适当的路易斯酸或质酸催化剂存在下，中间产物氨基甲酰磺酰氯的连续弗里德尔-卡夫斯型闭环反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1255

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：UNIV WESTERN AUSTRALIA

  公开号：WO2022051804A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Compounds of Formula (A) and methods for use as agricultural chemicals, including herbicides. Formula (A)

  化合物的公式（A）及其用作农业化学品，包括除草剂的方法。公式（A）
• Method for preparing 4-substituted-N-methylbenzothiazolone derivatives
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04293702A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  A process for producing N-alkylbenzothiazolone derivatives of the formula (I), ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen, chlorine, bromine, fluorine atom or a methyl group, and R.sub.2 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, from 2-halogenobenzothiazole derivatives of the formula (II), ##STR2## wherein R.sub.1 is as defined above and X is a chlorine, bromine or fluorine atom, which is a starting material, through the intermediate of 2-alkoxybenzothiazole derivatives of the formula (III), ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined above, or benzothiazolone derivatives of the formula (IV), ##STR4## wherein R.sub.1 is as defined above.

  一种生产公式(I)的N-烷基苯并噻唑酮衍生物的方法，其中R.sub.1是氢、氯、溴、氟原子或甲基基团，R.sub.2是具有1至5个碳原子的烷基基团，从公式(II)的2-卤代苯并噻唑衍生物作为起始原料，通过公式(III)的2-烷氧基苯并噻唑衍生物的中间体，其中R.sub.1和R.sub.2如上所定义，或公式(IV)的苯并噻唑酮衍生物，其中R.sub.1如上所定义。
• Benzothiazol-2-ones and phytopathogenic fungicidal use thereof
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Ltd.

  公开号：US04353916A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  3,4-Disubstituted benzoxa(thia)zole-2-one derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a halogen atom or methyl group, R.sub.2 is a methyl or ethyl group and X and Y are individually an oxygen or sulfur atom, and their preparation and use as a fungicide.

  该公式中的3,4-二取代苯并噁唑（硫）酮衍生物：其中R.sub.1是卤素原子或甲基基团，R.sub.2是甲基或乙基基团，X和Y分别是氧或硫原子，并且它们的制备和用作杀真菌剂。
• Mazzone,G.; Pappalardo,G., Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, p. 348 - 354
  作者：Mazzone,G.、Pappalardo,G.

  DOI：——

  日期：——
• UMEMURA, TAKEAKI;MORINO, HARUKI;WATANABE, TETSUHIKO;UEMATSU, TAMON
  作者：UMEMURA, TAKEAKI、MORINO, HARUKI、WATANABE, TETSUHIKO、UEMATSU, TAMON

  DOI：——

  日期：——