1-甲氧基-N,N-二甲基甲胺 | 62393-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: N-(methoxymethyl)dimethylamine
• 英文别名: 1-methoxy-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 62393-45-7
• 化学式: C₄H₁₁NO
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: YFTNTMQKPLVKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-N,N-二甲基甲胺 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 生成 N-azidomethyl-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  Molecular Structure of N-azidomethyl-N,N-dimethylamine According to Gas-phase Electron Diffraction Data and Quantum-chemical Calculations

  摘要：

  As found experimentally (gas-phase electron diffraction) and theoretically, the equilibrium conformers of N-azidomethyl-N,N-dimethylamine are stabilized by anomeric effects.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.05.016
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 二甲胺 在 氧气 作用下， 60.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以61%的产率得到1-甲氧基-N,N-二甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-甲氧甲基胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种N‑甲氧甲基胺类化合物的制备方法，具体是以氧气或空气为氧源，以甲醇为溶剂，在催化剂作用下，甲醇经过选择性氧化生成甲醛，甲醛与胺发生亲核反应进一步与甲醇缩合，得到N‑甲氧甲基胺类化合物。该方法原料利用率高，催化剂廉价易得，易回收、可循环使用，且易与产品分离。得到的产品性能优异，易分离、提纯，纯度高。此技术路线对于缓解甲醇产能过剩，为甲醇下游产品的开发，具有重要的意义。

  公开号：

  CN107473976B

文献信息

• A Convenient Regioselective Synthesis of Mannich Bases
  作者：C. Rochin、O. Babot、J. Dunogues、F. Duboudin

  DOI：10.1055/s-1986-31742

  日期：——

  A new, convenient regioselective process for aminomethylation of ketones is reported, involving the in situ formation of silyl enol ethers and iminium salts.

  报道了一种新的、便捷的酮类化合物氨甲基化区域选择性过程，该过程涉及硅烷基烯醇醚和亚胺盐的现场生成。
• 1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US20150011533A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R 1 are as defined in the claims.

  这项发明涉及化合物(I)及其治疗用途：(I) 术语Z、Y和R1的定义如索赔中所述。
• CIDNP study of the photocleavage of benzyl derivatives
  作者：G.P. Gardini、J.L. Charlton、J. Bargon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87001-x

  日期：1982.1

  Evidence of the mechanistic pathways involved in the acetone sensitized homolytic photocleavage of benzyltrialkylammonium salts and other benzyl derivatives is obtained by CIDNP.

  通过CIDNP获得了丙酮致敏的苄基三烷基铵盐和其他苄基衍生物的均相光裂解的机理途径的证据。
• Triethylsiloxymethyl-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylamine, Et₃SiOCH₂NMe₂: A Dimethylaminomethylation (Mannich) Reagent for O-H, S-H, P-H and Aromatic C-H Systems
  作者：Paulina E. Gonzalez、Hemant K. Sharma、Sanchita Chakrabarty、Alejandro Metta-Magaña、Keith H. Pannell

  DOI：10.1002/ejoc.201700902

  日期：2017.10.10

  Et3SiOCH2NMe2, readily made in high yield by the hydrosilylation reaction between Et3SiH and DMF, is an excellent (N,N-dimethylamino)methyl transfer agent to a representative range of aliphatic alcohol, thiol and Ph2PH (E-H) materials. The reactions are almost instantaneous at room temperature in inert solvents and require no activating agents to produce E-CH2NMe2 products in high yield and illustrate the

  三乙基甲硅烷氧基甲基胺Et3SiOCH2NMe2易于通过Et3SiH和DMF之间的氢化硅烷化反应以高收率制备，对于脂族醇，硫醇和Ph2PH（EH）材料的代表性范围而言，它是一种出色的（N，N-二甲基氨基）甲基转移剂。反应在室温下在惰性溶剂中几乎是瞬时的，不需要活化剂即可高产率生产E-CH2NMe2产品，并说明标题化合物是有机试剂家族的绝佳添加。对于芳族醇，芳族官能团的亲电子取代以高收率发生。报道了诸如胆甾醇基-CH 2 NMe 2衍生物，2-4-4- [双（N，N-二甲基氨基）甲基] -1-萘酚和衍生自Ph 2 PCH 2 NMe 2的氧化膦的新材料的晶体结构。
• Dipolar micelles. 5. Micellar effects on the hydrolysis of neutral and charged esters
  作者：Rina Shiffman、C. Rav-Acha、M. Chevion、J. Katzhendler、S. Sarel

  DOI：10.1021/jo00440a016

  日期：1977.9