1-((3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane | 1041469-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane
• CAS: 1041469-71-9
• 化学式: C₁₅H₂₄OSi₂
• 分子量: 276.526
• InChiKey: DNUHPJYKYXDUDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane 在 C₆₀H₉₅BrO₁₀ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性五羧基环戊二烯基溴对甲硅烷基烯醇醚的对映选择性溴化

  摘要：

  合成了手性五羧基环戊二烯基溴化试剂，以实现甲硅烷基烯醇醚的对映选择性溴化，以良好的产率和高达 77% ee 得到相应的 α-溴酮产物。该反应的催化形式也通过路易斯酸活化剂和 2,2-二溴丙二酸二乙酯的组合作为化学计量的非手性溴源得到证明。

  DOI：

  10.1055/a-2088-9219
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 三氟甲磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89 %的产率得到1-((3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxy)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  手性五羧基环戊二烯基溴对甲硅烷基烯醇醚的对映选择性溴化

  摘要：

  合成了手性五羧基环戊二烯基溴化试剂，以实现甲硅烷基烯醇醚的对映选择性溴化，以良好的产率和高达 77% ee 得到相应的 α-溴酮产物。该反应的催化形式也通过路易斯酸活化剂和 2,2-二溴丙二酸二乙酯的组合作为化学计量的非手性溴源得到证明。

  DOI：

  10.1055/a-2088-9219

文献信息

• Brønsted acid mediated N–O bond cleavage for α-amination of ketones through the aromatic nitroso aldol reaction
  作者：Isai Ramakrishna、Harekrishna Sahoo、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1039/c5cc10102f

  日期：——

  A Bronsted acid mediated N-O bond clevage for direct [small alpha]-amination of ketones has been developed through nitroso aldol reaction of less-reactive aromatic nitroso compounds and silyl enol ethers having disilane...

  通过反应性较低的芳族亚硝基化合物与具有乙硅烷的甲硅烷基烯醇醚的亚硝基醛醇缩合反应，已开发出用于酮的直接小α-胺化的布朗斯台德酸介导的NO键断裂。
• The Mukaiyama aldol reaction of in situ generated nitrosocarbonyl compounds: selective C–N bond formation and N–O bond cleavage in one-pot for α-amination of ketones
  作者：Isai Ramakrishna、Gowri Sankar Grandhi、Harekrishna Sahoo、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1039/c5cc05459a

  日期：——

  A practical protocol for the α-amination of ketones (up to 99% yield) has been developed via the Mukaiyama aldol reaction of in situ generated nitrosocarbonyl compounds.

  已开发出一种实用的协议，用于酮的α-氨基化（收率高达99%），通过现场生成的亚硝基羰基化合物的Mukaiyama羟醛反应。
• Enantioselective O-Nitroso Aldol Reaction of Silyl Enol Ethers
  作者：Masanori Kawasaki、Pingfan Li、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.200705679

  日期：2008.5.5