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1-naphthyltriethylstannane | 116159-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-naphthyltriethylstannane
英文别名
Triethyl(naphthalen-1-yl)stannane
1-naphthyltriethylstannane化学式
CAS
116159-67-2
化学式
C16H22Sn
mdl
——
分子量
333.061
InChiKey
IKQDHURUHIJUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    MOCHIDA, KUNIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3299-3306
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴代萘三乙基氯化锡magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以60%的产率得到1-naphthyltriethylstannane
    参考文献:
    名称:
    三烷基锡烷阴离子 R3Sn−与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应
    摘要:
    研究了三烷基锡烷阴离子 R3Sn− 与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应;三烷基锡烷阴离子与芳基锡烷在 50 °C 下以良好的产率得到取代产物 ArSnR3。当用于捕获游离阴离子的叔丁胺存在于反应混合物中时,这些取代产物中的大多数被转移到还原产物 ArH。这些结果与最初的锡碱金属交换或电子转移形成芳基阴离子和二锡烷一致,随后与取代产物反应。通过电子转移过程产生的芳基自由基中间体在三烷基锡烷阴离子与吸电子基团取代的芳基锡烷、1-萘基锡烷、二苯基锡烷和三苯甲基锡烷作为良好的电子受体底物的反应中也很重要。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.3299
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文献信息

  • NEUGEBAUER, W.;CLARK, T.;SCHLEYER, P. R., CHEM. BER., 1983, 116, N 10, 3283-3292
    作者:NEUGEBAUER, W.、CLARK, T.、SCHLEYER, P. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Trialkylstannane Anions R<sub>3</sub>Sn<sup>−</sup>with Arylstannanes ArSnR<sub>3</sub>′
    作者:Kunio Mochida
    DOI:10.1246/bcsj.60.3299
    日期:1987.9
    initial tin–alkali metal exchange or an electron-transfer forming aryl anions and distannanes which subsequently react to the substitution products. Aryl radical intermediates by an electron-transfer process are also important in the reactions of trialkylstannane anions with electron-withdrawing groups-substituted arylstannanes, 1-naphthylstannanes, diphenylstannanes, and triphenylmethylstannane as good
    研究了三烷基锡烷阴离子 R3Sn− 与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应;三烷基锡烷阴离子与芳基锡烷在 50 °C 下以良好的产率得到取代产物 ArSnR3。当用于捕获游离阴离子的叔丁胺存在于反应混合物中时,这些取代产物中的大多数被转移到还原产物 ArH。这些结果与最初的锡碱金属交换或电子转移形成芳基阴离子和二锡烷一致,随后与取代产物反应。通过电子转移过程产生的芳基自由基中间体在三烷基锡烷阴离子与吸电子基团取代的芳基锡烷、1-萘基锡烷、二苯基锡烷和三苯甲基锡烷作为良好的电子受体底物的反应中也很重要。
  • MOCHIDA, KUNIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 9, 3299-3306
    作者:MOCHIDA, KUNIO
    DOI:——
    日期:——
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