2,2-bis-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylethanone | 56074-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,2-bis-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylethanone
• 英文别名: 2,2-dianisyl-1-tolylethanone；2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 56074-62-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: UXACQYVBQCMPAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-74 °C
• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 乙醇 、 硫酸 、 溴 、 magnesium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-bis-(4-methoxyphenyl)-1-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  Vinylic cations from solvolysis. 41. Solvolytic rearrangements of 2,2-dianisyl-1-tolylvinyl bromide and (E)- and (Z)-1,2- dianisyl-2-tolylvinyl bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a008

文献信息

• Novel deoxygenative acylation of diaryl ketones with acylsilanes mediated by lanthanoid metals
  作者：Yuki Taniguchi、Akihiro Nagafuji、Yoshikazu Makioka、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85035-6

  日期：1994.9

  The reaction of diaryl ketones and benzoyltrimethylsilane is mediated by lanthanoid metals such as ytterbium to give the deoxygenatively acylated product, 1,1-diarylacetophenones in good yields. In the reaction with acetylsilane, the corresponding silyl enol ether was obtained in a moderate yield.

  二芳基酮和苯甲酰基三甲基硅烷的反应是由镧系金属（例如y）介导的，以高收率得到脱氧酰化的产物1,1-二芳基苯乙酮。在与乙酰基硅烷的反应中，以中等收率获得了相应的甲硅烷基烯醇醚。
• Du, Jingxing; Wang, Xiaoxia; Zheng, Renwei, Journal of Chemical Research, 2007, # 1, p. 14 - 15
  作者：Du, Jingxing、Wang, Xiaoxia、Zheng, Renwei

  DOI：——

  日期：——
• Papillon-Jegou,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 234 - 240
  作者：Papillon-Jegou,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Taniguchi Yuki, Nagafuji Akihiro, Makioka Yoshikazu, Takaki Ken, Fujiwaga+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 37, S 6897- 6898
  作者：Taniguchi Yuki, Nagafuji Akihiro, Makioka Yoshikazu, Takaki Ken, Fujiwaga+

  DOI：——

  日期：——