3β-acetoxy-17β-((Ξ)-2-methyl-[1,3]oxathiolan-2-yl)-androst-5-ene | 911477-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17β-((Ξ)-2-methyl-[1,3]oxathiolan-2-yl)-androst-5-ene
• 英文别名: 3β-Acetoxy-17β-((Ξ)-2-methyl-[1,3]oxathiolan-2-yl)-androst-5-en
• CAS: 911477-52-6
• 化学式: C₂₅H₃₈O₃S
• 分子量: 418.641
• InChiKey: POFNSRNTDNEACC-XYRNQGINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17β-((Ξ)-2-methyl-[1,3]oxathiolan-2-yl)-androst-5-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(R)-1-(2-Hydroxy-ethylsulfanyl)-ethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  类固醇。CCLXXIV。具有生物活性的不稳定醚。四．22-OXA-25-氮杂胆固醇及相关化合物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(65)90154-6
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 、 2-巯基乙醇 在 1,4-二氧六环 、 sodium sulfate 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 3β-acetoxy-17β-((Ξ)-2-methyl-[1,3]oxathiolan-2-yl)-androst-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XX.^1a Cyclic Steroidal Hemithioketals^1b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01154a145