1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol | 2443-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1,2-di(4-methoxyphenyl)-ethane-1,2-diol；1,2-diphenyl-1,2-di(4-methoxyphenyl)-1,2-ethanediol；1,2-bis-(4-methoxy-phenyl)-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol；1.2-Dihydroxy-1.2-diphenyl-1.2-bis-(4-methoxy-phenyl)-aethan；1,2-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1,2-diphenyl-aethan-1,2-diol；α.α'-Diphenyl-α.α'-bis-(4-methoxy-phenyl)-aethylenglykol；1,2-Bis(p-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol；1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
• CAS: 2443-45-0
• 化学式: C₂₈H₂₆O₄
• 分子量: 426.512
• InChiKey: BDZVJQHQHIFHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol 在 乙酰氯 作用下， 生成 2,2-二(4-甲氧基苯基)-1,2-二苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Tiffeneau; Orechow, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4>37, p. 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 异丙醇 作用下， 以64%的产率得到1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  通过频哪醇的亚皮秒电荷转移活化直接测量超快碳-碳裂解速率

  摘要：

  在分子间供体-受体的电荷转移光活化后，在早期皮秒时间尺度上直接观察到高度瞬态（苯频哪醇）阳离子自由基 (D2+•) 及其超快速介晶裂解为二芳基羟甲基自由基 (D•) 和阳离子 (D+)频哪醇供体与甲基紫精的复合物。具有 τ ≈ 10 ps 的阳离子自由基的超短寿命（首次）从时间分辨光谱结果的定量动力学分析中获得。这些快速的 C-C 键断裂成功地与反电子转移竞争，反电子转移通常在这个时间尺度上占主导地位，并导致频哪醇氧化断裂的效率异常高。

  DOI：

  10.1021/ja980097d
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基二苯甲酮 在 溶剂黄146 汞 、 1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 4.01 g of 1,2-bis(p-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol (compound (C2))的产率得到1,2-bis(4-methoxyphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Photoresist composition

  摘要：

  一种光阻组合物，包括碱溶性树脂（A）和辐射敏感化合物（B）作为主要成分，进一步含有以下式（I）的化合物（C）： ##STR1## 其中，独立的R1到R4中的每个是一个疏水取代基或氢原子，前提是R1到R4中的所有取代基不同时为氢原子，而独立的a到d中的每个是1到5的整数，当R1到R4中的任何一个存在多个时，这些任何一个R1到R4的多个可以相同或不同。

  公开号：

  US05759736A1

文献信息

• Iron-catalyzed Pinacol Coupling of Aryl Ketones with a Phenyltitanium Reagent: A New Type of Catalytic Reaction
  作者：Tamio Hayashi、Keigo Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2011.492

  日期：2011.5.5

  A reaction of aryl ketones with phenyltitanium triisopropoxide ([PhTi(Oi-Pr)3]) in the presence of [Fe(acac)3] as a catalyst (1 mol %) gave the corresponding pinacols in high yields. The catalytic cycle of this process involves an iron-catalyzed disproportionation of [PhTi(Oi-Pr)3] into biphenyl and a low-valent titanium species.

  在[Fe(acac)3]催化剂（1摩尔%）的存在下，芳基酮与苯基钛三异丙醇化物（[PhTi(Oi-Pr)3]）反应，以高产率得到相应的片呐醇。该过程的催化循环涉及铁催化的[PhTi(Oi-Pr)3]歧化反应，生成联苯和低价钛物种。
• Nonmetallised CdS-catalysed photoreduction of aromatic ketones to alcohols and/or pinacols
  作者：Tsutomu Shiragami、Chyongjin Pac、Shozo Yanagida

  DOI：10.1039/c39890000831

  日期：——

  non-metallized CdS shows photocatalytic activity for reduction of benzophenone derivatives whose reduction potentials are larger than –1.90 V vs. standard calomel electrode (SCE), giving alcohols and/or pinacols under visible light irradiation.

  在含有三乙胺作为牺牲电子供体的乙腈中，非金属化的CdS与标准甘汞电极（SCE）相比，还原电位大于–1.90 V的二苯甲酮衍生物具有光催化还原二苯甲酮衍生物的活性，在可见光照射下生成醇和/或频哪醇。
• Surface modification of CdS quantum dots with fluorinated thiophenol
  作者：Hiroji Hosokawa、Tomoyuki Ogata、Yuji Wada、Kei Murakoshi、Takao Sakata、Hirotaro Mori、Shozo Yanagida

  DOI：10.1039/ft9969204575

  日期：——

  CdS nanocrystallites prepared by capping with pentafluorothiophenol, 2,3,5,6-tetrafluorothiophenol or 4-fluorothiophenol are characterized as quantum dots by TEM, FTIR, NMR, UV–VIS and fluorescence spectroscopy. The crystalline size tends to increase with an increase in the number of fluorine atoms in the capping molecules while maintaining high solubility in organic solvents, with solubility in alcohols depending on the number of fluorine atoms in the capping molecules. Pentafluorophenyl-capped CdS nanorystallites have the highest solubilities in alcohols, and exhibit quantum dot photocatalysis in methanol, leading to the efficient two-electron transfer photoreduction under visible-light irradiation.

  通过使用五氟硫酚、2,3,5,6-四氟硫酚或4-氟硫酚作为包裹剂制备的硫化镉纳米晶，通过透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振（NMR）、紫外-可见光谱（UV-VIS）和荧光光谱进行表征，被认定为量子点。晶体尺寸随着包裹分子中氟原子数量的增加而增加，同时保持了在有机溶剂中的高溶解性，其中在醇类中的溶解性取决于包裹分子中的氟原子数量。五氟苯基包裹的硫化镉纳米晶在醇类中具有最高的溶解性，并在甲醇中表现出量子点光催化活性，在可见光照射下实现了高效的双电子转移光还原反应。
• Novel Reduction of Carbonyl Compounds with Al/NH₃/Halide under Irradiation of Ultrasonic Wave
  作者：Ryu Sato、Takeshi Nagaoka、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/bcsj.63.290

  日期：1990.1

  Various carbonyl compounds, such as benzophenones and acetophenones, were reduced by Al/NH3/halide under ultrasonic wave irradiation to give the corresponding monohydric alcohols and/or pinacols in satisfactory yields. The addition of inorganic halides improved the selectivity in the formation of monohydric alcohols and pinacols.

  各种羰基化合物，如二苯甲酮和苯乙酮，在超声波照射下被 Al/NH3/卤化物还原，以令人满意的收率得到相应的一元醇和/或频哪醇。无机卤化物的加入提高了形成一元醇和频哪醇的选择性。
• Photoreduction of Benzophenones by Amines in Room-Temperature Ionic Liquids
  作者：John L. Reynolds、Kimberly R. Erdner、Paul B. Jones

  DOI：10.1021/ol017290o

  日期：2002.3.1

  [reaction: see text] The amine-mediated photoreduction of benzophenones in room temperature ionic liquids was investigated. Unlike the analogous reaction in organic solvents, the photoreduction produces mainly the corresponding benzhydrol in most cases. Because the reaction consumes only 1 equiv of amine and the solvent can be easily recycled, the photoreduction allows a very clean method for the conversion

  [反应：见正文]研究了室温离子液体中胺介导的二苯甲酮的光还原。与有机溶剂中的类似反应不同，在大多数情况下，光还原作用主要产生相应的苯甲醇。由于该反应仅消耗1当量的胺，并且溶剂可以轻松地循环使用，因此光还原技术可提供非常干净的方法将二苯甲酮转化为苯氢酚。