4-ethoxy-4-iminobutanenitrile monohydrochloride | 118778-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethoxy-4-iminobutanenitrile monohydrochloride
• 英文别名: 4-ethoxy-4-iminobutanenitrile hydrochloride；ethyl 3-cyanopropanimidate hydrochloride；ethyl 3-cyanopropanimidate;hydrochloride
• CAS: 118778-42-0
• 化学式: C₆H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 162.619
• InChiKey: MBSPPEJIMSOOJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨醇 、 4-ethoxy-4-iminobutanenitrile monohydrochloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到3-[(4S)-4,5-dihydro-4-isobutyl-1,3-oxazol-2-yl]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  新的手性4-取代的2-氰基乙基-恶唑啉：合成和一些生物活性的评估

  摘要：

  本文描述了一种新的对映体纯的2-氰基乙基-恶唑啉的合成步骤，该步骤从一系列氨基醇和4-乙氧基-4-亚氨基丁腈开始，并通过适当的方法可以高收率（73％至96％）收率。用于选择性合成单恶唑啉。简单的操作以及实际的分离是该方法的其他环保特性。鉴定并表征了所有合成的化合物的理化特性和光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和TOFMS ES +）。在制备的单恶唑啉中，单恶唑啉（3a）测试[3-[（4S）-4-苄基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基]丙烷腈]以检测某些生物活性。考虑到表征这些化合物的各种药理特性，例如抗氧化剂，抗微生物剂和镇痛活性，对该化合物进行了体外研究。的抗氧化活性和机构（3a）中，使用各种识别体外抗氧化剂测定，包括1,1-二苯基-2-苦基-肼（DPPH ），以及超氧化物阴离子自由基（O 2 -）清除活动。此外，相比于槲皮素，被测试的合成产物揭示朝向DPPH（81.22％活性

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2014.04.003
• 作为产物：
  描述：

  丁二腈 、 乙醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 72.0h， 以68%的产率得到4-ethoxy-4-iminobutanenitrile monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的手性4-取代的2-氰基乙基-恶唑啉：合成和一些生物活性的评估

  摘要：

  本文描述了一种新的对映体纯的2-氰基乙基-恶唑啉的合成步骤，该步骤从一系列氨基醇和4-乙氧基-4-亚氨基丁腈开始，并通过适当的方法可以高收率（73％至96％）收率。用于选择性合成单恶唑啉。简单的操作以及实际的分离是该方法的其他环保特性。鉴定并表征了所有合成的化合物的理化特性和光谱数据（1 H NMR，13 C NMR和TOFMS ES +）。在制备的单恶唑啉中，单恶唑啉（3a）测试[3-[（4S）-4-苄基-4,5-二氢-1,3-恶唑-2-基]丙烷腈]以检测某些生物活性。考虑到表征这些化合物的各种药理特性，例如抗氧化剂，抗微生物剂和镇痛活性，对该化合物进行了体外研究。的抗氧化活性和机构（3a）中，使用各种识别体外抗氧化剂测定，包括1,1-二苯基-2-苦基-肼（DPPH ），以及超氧化物阴离子自由基（O 2 -）清除活动。此外，相比于槲皮素，被测试的合成产物揭示朝向DPPH（81.22％活性

  DOI：

  10.1016/j.cbi.2014.04.003

文献信息

• New palladium–oxazoline complexes: Synthesis and evaluation of the optical properties and the catalytic power during the oxidation of textile dyes
  作者：Rym Hassani、Mahjoub Jabli、Yakdhane Kacem、Jérôme Marrot、Damien Prim、Béchir Ben Hassine

  DOI：10.3762/bjoc.11.132

  日期：——

  the synthesis of new palladium-oxazoline complexes in one step with good to high yields (68-95%). The oxazolines were prepared from enantiomerically pure alpha-aminoalcohols. The structures of the synthesized palladium complexes were confirmed by NMR, FTIR, TOFMS, UV-visible spectroscopic analysis and X-ray diffraction. The optical properties of the complexes were evaluated by the determination of the

  本文描述了一种新的钯-恶唑啉配合物的合成方法，该方法具有良好的收率（68％至95％）。恶唑啉由对映体纯的α-氨基醇制备。合成的钯配合物的结构通过NMR，FTIR，TOFMS，UV-可见光谱分析和X射线衍射确认。通过确定在2.34和3.21eV之间的能隙值（E g）来评估络合物的光学性质。在生态氧化剂（H2O2）存在下，测试了它们的催化活性对Eriochrome Blue Black B（偶氮染料的模型）的降解。脱色的效率已经通过紫外可见光谱分析得到了证实，并且已经研究了影响降解现象的因素。去除铬铬铁合金的收率很高。我们发现，配合物9在5分钟内（C 0 = 30 mg / L，T = 22摄氏度，pH 7， = 0.5 mL）促进了84％的消色，并且还确定了能量参数。
• Purines, pyrimidines, and imidazoles. Part 64. Alkylation and acylation of some aminoimidazoles related to intermediates in purine nucleotide de novo and thiamine biosynthesis
  作者：Grahame Mackenzie、Hilary A. Wilson、Gordon Shaw、David Ewing

  DOI：10.1039/p19880002541

  日期：——

  Treatment of ethyl 5-amino-1-benzylimidazole-4-carboxylate with butyl-lithium and methyl iodide gave the 5-N-methylamino derivative (4b) and the 3-methiodide (5) whereas ethyl 5-amino-1-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carboxylate gave both the 5-N-methylamino (6b) and 2-methyl (6d) derivatives. Ethyl 5-amino-1-benzylimidazole-4-carboxylate with acetic anhydride or acetyl chloride

  用丁基锂和甲基碘处理5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯，得到5- N-甲基氨基衍生物（4b）和3-甲碘化物（5），而5-氨基-1-（2 ，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）咪唑-4-羧酸酯得到5- N-甲基氨基（6b）和2-甲基（6d）衍生物。5-氨基-1-苄基咪唑-4-羧酸乙酯与乙酸酐或乙酰氯的反应，根据条件可得到各种产物，包括5- N-单和-N，N-二乙酰基氨基衍生物（4d）和（4c）和N，N′-二苄基乙酰胺（9）。乙酰胺也产生于用甲醛处理咪唑（4a）。3-氰基丙二酰胺与α-氨基-α-氰基乙酸乙酯混合，然后再用苄胺或2,3- O-异亚丙基-D-核糖基胺得到5-氨基-1-苄基-2-（2-氰乙基）咪唑-4-羧酸乙酯， 分别。类似地制备5-氨基-（2，3 - O-异亚丙基-β - D-呋喃呋喃糖基）-2-乙氧基羰基乙基咪唑-4-羧酸乙酯和相应的2-乙氧基乙基核苷（6i）。N氧
• CERIONI, G.;COCCO, M. T.;CONGIU, C.;MACCIONI, A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1379-1382
  作者：CERIONI, G.、COCCO, M. T.、CONGIU, C.、MACCIONI, A.

  DOI：——

  日期：——