dimethyl(tert-butyl)aminosilane | 18182-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl(tert-butyl)aminosilane
• 英文别名: tert-butyl(dimethylsilyl)amine；NH(SiHMe₂)^tBu；HTSA；t-butyltrimethylsilylamine；dimethyl(t-butylamino)silane；HN(SiHMe2)t-Bu；N-dimethylsilyl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 18182-35-9
• 化学式: C₆H₁₇NSi
• 分子量: 131.293
• InChiKey: WEZADBNWDWZTJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131.6±9.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(tert-butyl)aminosilane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以98%的产率得到LiN(SiHMe₂)^tBu
  参考文献：
  名称：

  扩大铀酰酰胺衍生物的文库：具有叔丁基二甲基甲硅烷基酰胺配体的新型配合物

  摘要：

  合成了具有酰胺配体-N（SiHMe 2）t Bu的新铀酰衍生物，并通过X射线晶体学，多核NMR光谱和吸收光谱进行了表征。还使用计算程序Solid-G对这些配合物的立体性质进行了定量。与直接流行的铀酰支持配体-N（SiMe 3）2直接比较，证明了游离配体-N（SiHMe 2）t Bu的碱性增加。通过与-N（SiMe 3）2的交换也证明了在铀酰中心的取代稳定性。配体。这种配体碱性的提高和此处讨论的多种表征方法将使这些化合物成为有用的合成子，可用于未来的反应性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00298
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 dodecamethylcyclohexasilane 反应 1.5h， 以86%的产率得到dimethyl(tert-butyl)aminosilane
  参考文献：
  名称：

  将二甲基亚甲硅烷基插入OH和NH单键

  摘要：

  由十二甲基环己硅烷的光解反应生成的二甲基甲硅烷基可有效地插入醇的OH单键中，生成烷氧基二甲基硅烷。使用乙醇-O- d 1产生乙氧基二甲基硅烷-Si- d 1。二甲基亚甲硅烷也插入到水或dOH单键2 O操作得到分别四甲基二硅氧烷或四甲基二硅氧烷-硅2 - d 2。二甲基亚甲硅烷基也可插入伯胺和仲胺的NH键中，从而生成氨基二甲基硅烷。该反应提供了双官能硅烷的有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)94358-4

文献信息

• Aluminium alkyls with heteroatoms.
  作者：M. Bartoszek、M. Paech、G. Sonnek

  DOI：10.1016/0022-328x(88)83021-3

  日期：1988.9

  Dialkylaluminium-(N-methylsilyl)amides give characteristic mass spectrometric fragments dependent on alkyl or aryl substituents at nitrogen in addition to the methylsilyl group. The mass spectra of these compounds formulated as R1N(R2)AlR32 (R1  HMe2Si, Me3Si; R2  alkyl, Ph; R3  alkyl) were interpreted with regard to substituent effects. To verify the given interpretations some energy data are

  二烷基铝-（N-甲基甲硅烷基）酰胺除甲基甲硅烷基外，还提供取决于氮原子上烷基或芳基取代基的特征质谱片段。这些化合物配制为R的质谱1 N（R 2）AlR 3 2（R 1 HME 2的Si中，Me 3 ; R的Si 2 烷基中，Ph; R 3 烷基）与关于取代基解释效果。为了验证给定的解释，还提供了一些能量数据。结果表明，能量数据还可以揭示几个取代基对质谱碎裂的影响。
• Nonclassical β-Hydrogen Elimination of Hydrosilazido Zirconium Compounds via Direct Hydrogen Transfer
  作者：KaKing Yan、Arkady Ellern、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/ja302226c

  日期：2012.6.6

  metathesis reactions of Cp(2)(NR(2))ZrX (X = Cl, I, OTf) and lithium hydrosilazides ultimately afford hydride products Cp(2)(NR(2))ZrH that suggest unusual β-hydrogen elimination processes. A likely intermediate in one of these reactions, Cp(2)Zr[N(SiHMe(2))t-Bu][N(SiHMe(2))(2)], is isolated under controlled synthetic conditions. Addition of alkali metal salts to this zirconium hydrosilazide compound produces

  Cp(2)(NR(2))ZrX (X = Cl, I, OTf) 和锂氢硅叠氮化物的盐复分解反应最终提供氢化物产物 Cp(2)(NR(2))ZrH，表明不寻常的 β-氢消除过程. 这些反应之一的可能中间体 Cp(2)Zr[N(SiHMe(2))t-Bu][N(SiHMe(2))(2)]，在受控合成条件下被分离出来。将碱金属盐添加到该氢化硅叠氮化锆化合物中产生相应的氢化锆。然而，随着条件的变化，也可以使用许多其他途径，包括 CH/Si-H 脱氢偶联、CH 的 γ-抽象和 SiH 的 β-抽象。我们的观察表明，（氢化硅氮基）二茂锆转化为氢化锆和硅烷胺并不遵循经典的四中心β-消除机制。
• Preparation of titanium(II) or zirconium(II) complexes
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US06090962A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Titanium and zirconium complexes comprising one or more, cyclic, delocalized .pi.-bonded ligand groups wherein the metal of said complexes is in the +2 formal oxidation state are prepared in high yield and purity by reaction of the corresponding titanium or zirconium halides in the +3 or +4 oxidation state with a di(C.sub.1-20 alkyl) magnesium reagent. The complexes are used as catalyst components for olefin polymerization catalysts.

  本发明提供了一种制备含有一个或多个环状、离域π键配体基团的钛和锆配合物的方法，其中所述配合物的金属处于+2形式氧化状态，通过将相应的+3或+4氧化状态的钛或锆卤化物与二(C.sub.1-20烷基)镁试剂反应，高产率和高纯度地制备。这些配合物可用作烯烃聚合催化剂的催化组分。
• Conversion of Trivalent Uranium Anilido to Tetravalent Uranium Imido Species via Oxidative Deprotonation
  作者：Diana Perales、Shannon A. Ford、Sahan R. Salpage、Tyler S. Collins、Matthias Zeller、Kenneth Hanson、Suzanne C. Bart

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01704

  日期：2020.9.8

  Two uranium(III) anilido complexes were synthesized, Tp*2U(NH-C6H4-p-terpyridine) (2-terpy) and Tp*2U(NH-C6H4-p-CH3) (2-ptol), where Tp* = hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate, by protonation of Tp*2UBn (1-Bn; Bn = benzyl) with 4-[2,6-di(pyridin-2-yl)pyridin-4-yl]benzenamine or p-toluidine, respectively. Conversion to the respective uranium(IV) imido species was possible by oxidation and deprotonation

  合成了两种铀（III）苯胺金属配合物，Tp * 2 U（NH-C 6 H 4 - p-叔吡啶）（2-terpy）和Tp * 2 U（NH-C 6 H 4 - p -CH 3）（2-ptol），其中Tp * =氢三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯，通过Tp * 2 UBn（1-Bn ; Bn =苄基）用4- [2,6-二（吡啶-2-基）质子化）吡啶-4-基]苯胺或对甲苯胺。可以通过氧化和去质子化反应转化为相应的铀（IV）亚氨基物种，从而形成Tp * 2 U（NC 6 H4 - p -三联吡啶）（3-三联吡啶）和Tp * 2 U（NC 6 H ^ 4 - p -CH 3）（3-PTOL）。这些化合物通过多核NMR光谱，IR光谱，电子吸收光谱和X射线晶体学进行表征。
• Kochina; Shchukin; Nefedov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 8, p. 1233 - 1236
  作者：Kochina、Shchukin、Nefedov、Sinotova

  DOI：——

  日期：——