6-Methoxy-2[(5-hexenyl)amino]benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-Methoxy-2[(5-hexenyl)amino]benzothiazole
• 英文别名: N-hex-5-enyl-6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: USBMYBCBGDNZGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methoxy-2[(5-hexenyl)amino]benzothiazole 、 白碳黑 在 三氯化铝 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-[[5-(4-Methylphenyl)hexyl]amino]-6-benzothiazolol
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles

  摘要：

  本发明提供了一些新颖的取代苯并噻唑、苯并咪唑和苯并噁唑化合物，它们可用作白三烯生物合成的抑制剂和/或脂氧化酶活性的抑制剂和/或哺乳动物代谢中粘液分泌的抑制剂。因此，在医学上需要或希望抑制这些系统的地方可以使用它们。

  公开号：

  US04873346A1

文献信息

• US4873346A
  申请人：——

  公开号：US4873346A

  公开（公告）日：1989-10-10
• Substituted benzothiazoles, benzimidazoles, and benzoxazoles
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04873346A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  The present invention provides certain novel substituted benzothiazoles, benzimidazoles and benzoxazoles which are useful as inhibitors of leukotriene biosynthesis and/or as inhibitors of the action of lipoxygenase and/or as inhibitors of mucus secretion in mammalian metabolism. They are thus employed wherever it is medically necessary or desirable to inhibit these systems.

  本发明提供了一些新颖的取代苯并噻唑、苯并咪唑和苯并噁唑化合物，它们可用作白三烯生物合成的抑制剂和/或脂氧化酶活性的抑制剂和/或哺乳动物代谢中粘液分泌的抑制剂。因此，在医学上需要或希望抑制这些系统的地方可以使用它们。