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N,N-二甲基庚烷胺 | 5277-11-2

中文名称
N,N-二甲基庚烷胺
中文别名
1-(二甲氨基)庚烷
英文名称
N,N-dimethylheptylamine
英文别名
N,N-dimethylheptan-1-amine
N,N-二甲基庚烷胺化学式
CAS
5277-11-2
化学式
C9H21N
mdl
——
分子量
143.272
InChiKey
LSICDRUYCNGRIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -77.7°C (estimate)
  • 沸点:
    60 °C10 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.757 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    51°C
  • 保留指数:
    1102

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R10
  • 海关编码:
    2921199090
  • 包装等级:
    II
  • 危险品运输编号:
    UN 2734 8/PG 2

SDS

SDS:5016a2f765faeef4498170e4e135b7ba
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基庚烷胺乙醚乙醇硫酸 作用下, 生成 N-甲基庚胺
    参考文献:
    名称:
    v.Braun, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 382, p. 27
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基庚酰胺二甲基苯基硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到N,N-二甲基庚烷胺
    参考文献:
    名称:
    高效金纳米颗粒催化酰胺,亚砜和吡啶N-氧化物的脱氧
    摘要:
    HAPpy催化剂:以羟基磷灰石为载体的金纳米颗粒,以硅烷为还原剂,可有效催化酰胺,亚砜和吡啶N-氧化物的脱氧反应,从而制得具有优异周转率的相应产品(见图)。此外,该催化剂易于回收和再利用而没有任何效率损失。
    DOI:
    10.1002/chem.201003109
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
    申请人:Fachinetti Giuseppe
    公开号:US20130006015A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.
    在三级胺(I)和催化剂的存在下,通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下,将二氧化碳加氢制备甲酸的方法,其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
  • [EN] SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS
    申请人:BIONIQS LTD
    公开号:WO2009034329A1
    公开(公告)日:2009-03-19
    There is described the use of a protic ionic liquid comprising a trialkylammonium salt as a solvent.
    这里描述了一种包含三烷基铵盐的质子离子液体作为溶剂的使用。
  • BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)PHENYLPHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20160052947A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and can be recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatophenyl)phenylphosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.
    提供了一种水溶性三芳基膦钯催化剂,其在缩聚反应中具有高选择性,并且可以高效回收,以及其铵盐,以及一种高效生产该化合物的方法。具体提供了双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦;通过将膦与含有3至27个碳原子的基团与一个氮原子键合的三级胺反应而得到的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐;以及一种生产该化合物的方法。
  • Photometric Characterization of the Reductive Amination Scope of the Imine Reductases from<i>Streptomyces tsukubaensis</i>and<i>Streptomyces ipomoeae</i>
    作者:Philipp Matzel、Lukas Krautschick、Matthias Höhne
    DOI:10.1002/cbic.201700257
    日期:2017.10.18
    reductive amination catalyzed by two promising imine reductases is established in a rapid photometric NADPH assay. Substrates ranging from aldehydes to ketones and from primary to secondary amines are accepted, thus giving access to various secondary and tertiary amine products.
    两种酶663种组合:在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物,因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。
  • 一种光催化分解取代甲酰胺制备叔胺类有机化合物的方法
    申请人:天津理工大学
    公开号:CN112174762A
    公开(公告)日:2021-01-05
    本发明公开了一种醛和取代甲酰胺在光催化剂作用下生成叔胺类化合物的方法,其特征是在无氢气、无还原剂的情况下仅需光照即可发生反应。本发明可以适用于多种醛类包括芳香醛、脂肪醛等,并且都具有副产物少,产物收率高的特点,反应中不需要使用氢气,避免了贵金属加氢催化剂的使用,具有显著的技术经济效果和应用前景。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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