2-(3-imidazol-1-ylpropyl)-isoindole-1,3-dione | 17583-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-imidazol-1-ylpropyl)-isoindole-1,3-dione
• 英文别名: 2-(3-(1H-imidazole)propyl)isoindole-1,3-dione；2-(3-Imidazol-1-yl-propyl)-isoindole-1,3-dione；2-(3-imidazol-1-ylpropyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 17583-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₂
• 分子量: 255.276
• InChiKey: FJCSASYXAUMHJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-109 °C
• 沸点：
  476.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >38.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-imidazol-1-ylpropyl)-isoindole-1,3-dione 在 hydrazine hydrate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到1-(3-氨基丙基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  催化的咪唑鎓盐到抗生物素蛋白的包封：朝着在离子液体中活性的生物杂化催化剂的发展。

  摘要：

  在此，我们报道了能够催化醛醇缩合反应的生物杂化催化剂的发展。将生物素化的咪唑鎓盐与外消旋或对映体纯的催化阴离子结合使用，使我们能够研究蛋白质内部阴离子催化剂的自适应和协同定位。生物素化催化剂的超分子包封到抗生物素蛋白中，对在离子液体/水混合物中进行的醛醇缩合反应具有良好的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201303865
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 silver-compound of 1H-imidazole 、 xylene 作用下， 生成 2-(3-imidazol-1-ylpropyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Lur'e et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1933,1936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080267911A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R 1 represents and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。
• Removal of metal ions from aqueous solutions using chelating task-specific ionic liquids
  作者：Jitendra R. Harjani、Tomislav Friščić、Leonard R. MacGillivray、Robert D. Singer

  DOI：10.1039/b806369a

  日期：——

  reported is described. These task specific ionic liquids have been used for the formation of metal chelates with Cu(II), Ni(II) and Co(II) in aqueous solutions. The hydrophobicity and solubility of these metal complexes has been fine-tuned by changing the properties of the imidazolium salts from which they are derived through the introduction of alkyl chains onto the imidazolium core.

  一类新的 咪唑鎓 盐与附加 氨基二乙酸已经合成了作为二叔丁基酯的部分。描述了与先前报道的合成路线相比改进的合成路线。这些特定于任务的离子液体已用于形成金属螯合物。铜（II）， 镍（II） 和 钴（II）在水溶液中。这些金属配合物的疏水性和溶解度已通过改变其金属离子的性质进行了微调。咪唑鎓 通过将烷基链引入到 咪唑鎓 核。
• A new class of histamine H3-Receptor antagonists: synthesis and structure–Activity relationships of 7,8,9,10-Tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinolines
  作者：Sean C. Turner、Timothy A. Esbenshade、Youssef L. Bennani、Arthur A. Hancock

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00356-1

  日期：2003.7

  The synthesis and biological evaluation of novel cycloheptaquinoline antagonists of the human H(3) receptor are described. Two series of compounds, bearing either an amino substituent or an alkyne linker at the 11-position, were investigated. Modifications of the amino substituents, optimization of chain length and the effect of conformational restraints are described. Several compounds with high affinity

  描述了人类H（3）受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰，链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H（3）受体具有高亲和力和选择性的化合物。
• [EN] METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014210159A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  这项发明涵盖了在需要的受试者中调节CFTR活性的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。
• 吡咯酮并吡唑类化合物及其作为药物的用途
  申请人：中国人民解放军第二军医大学

  公开号：CN103819476B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明属于医药技术领域。本发明提供了一种吡咯酮类化合物，包括其光学异构体、外消旋体、顺反异构体以及任意组合或其药用盐，结构如式(Ⅰ)所示。本发明的化合物可作为p53‑MDM2/X蛋白相互作用小分子抑制剂。本发明的化合物可用于制备抗肿瘤药物或抗炎药物。