钠甲基乙酰基膦酸酯 | 69103-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 钠甲基乙酰基膦酸酯
• 英文名称: sodium methyl acethylphosphonate
• 英文别名: methyl sodium acetylphosphonate；sodium methyl acetylphosphonate；acetylphosphonic acid monomethyl ester; sodium salt；monosodium Monomethyl Acetylphosphonate；Methyl acetylphosphonate；sodium;acetyl(methoxy)phosphinate
• CAS: 69103-75-9
• 化学式: C₃H₆O₄P*Na
• 分子量: 160.042
• InChiKey: CQZYKOIQTWFNAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.26
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钠甲基乙酰基膦酸酯 在 盐酸 作用下， 以90%的产率得到methyl hydrogen acetylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Karaman, Rafik; Goldblum, Amiram; Breuer, Eli, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 4, p. 765 - 774

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl acetylphosphonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 钠甲基乙酰基膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基 α-酮膦酸酯衍生物作为靶向谷胱甘肽 S-转移酶的光活性化合物

  摘要：

  摘要 在本文中，研究了光活性烷基和芳基 α-酮膦酸酯衍生物作为谷胱甘肽S-转移酶 (GST) 的抑制剂。α-酮膦酸单酯是通过碘化钠诱导的相应膦酸二酯脱烷基化合成的。在没有紫外光的情况下，对酶无活性的化合物通过 365 nm 的照射激活，从而抑制来自马肝脏和人胎盘的 GST，微摩尔 IC 50值。杂芳基 α-酮膦酸酯单酯也可以成为紫外线依赖性酶靶向的潜在候选物。膦酸酯单酯的抑制效力与游离膦酸相当。在α-酮膦酸二烷基酯的情况下没有观察到影响。发现抑制剂的光诱导效应与最大速度的降低有关，但与酶催化反应的米氏常数无关。酶活性降低的动力学由依赖于抑制剂浓度的伪一级速率常数描述。计算出的二级速率常数表明，与芳基或杂芳基膦酸酯衍生物相比，α-酮膦酸烷基酯单酯具有更高的效力。

  DOI：

  10.1080/10426507.2021.1901703

文献信息

• Lanthanide complexes of new nonadentate imino-phosphonate ligands derived from 1,4,7-triazacyclononane: synthesis, structural characterisation and NMR studies
  作者：Lorenzo Tei、Alexander J. Blake、Claire Wilson、Martin Schröder

  DOI：10.1039/b404425h

  日期：——

  form the complexes [Ln(L)] and [Ln(L1)](Ln = Y, La, Gd, Yb). Both ligands L and L1 have nine donor atoms comprising three amine and three imine N-donors and three phosphonate O-donors and form Ln(III) complexes in which the three pendant arms of the ligands wrap around the nine-coordinate Ln(III) centres. Complexes with Y(III), La(III), Gd(III) and Yb(III) have been synthesised and the complexes [Y(L)]

  聚氨基配体1,4,7-三（2-氨基乙基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（1）已用于通过席夫碱缩合反应与乙酰膦酸甲酯钠合成两个新的配体，得到配体L和甲基在以镧系元素离子为模板剂的情况下，将4-甲氧基苯甲酰基膦酸钠制成配体L1，以形成配合物[Ln（L）]和[Ln（L1）]（Ln = Y，La，Gd，Yb）。配体L和L1都具有包括三个胺和三个亚胺N-供体和三个膦酸酯O-供体的九个供体原子，并形成Ln（III）配合物，其中配体的三个侧链围绕着九个坐标的Ln（III）包裹。中心。合成了具有Y（III），La（III），Gd（III）和Yb（III）的配合物，并已在结构上形成了配合物[Y（L）]，[Gd（L）]和[Gd（L1）]。表征。在所有的配合物中，围绕镧系元素中心的配位多面体是稍扭曲的三棱柱状三棱柱，其棱柱的两个三角形面由大环N供体和膦酸酯O供体形成。有趣的是，考虑到[Ln（L）]和[Ln（L1）]
• Compounds and compositions
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04339443A1

  公开（公告）日：1982-07-13

  There are described pesticidal compositions comprising one or more compounds of the formula I, ##STR1## in which Ra is a group R.sup.2 or --OR.sup.2, E is oxygen or sulphur, Rm is --O.sup..crclbar. M.sup..sym. or --NRyRz, M.sup..sym. is one equivalent of an agriculturally acceptable cation, R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl; the alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl optionally being substituted by one or more halogen, alkoxy, nitro, alkyl, --CF.sub.3, nitrile, or carboxylic acid or a salt, ester, or amide thereof, and Ry and Rz, which may be the same or different, each represent hydrogen or alkyl, or an agriculturally acceptable derivative thereof. There are also described methods for making and using compounds of formula I.

  描述了包含化学式I中一个或多个化合物的杀虫组合物，其中Ra是一个基团R.sup.2或--OR.sup.2，E是氧或硫，Rm是--O.sup..crclbar. M.sup..sym.或--NRyRz，M.sup..sym.是一当量的农业可接受阳离子，R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，分别代表氢、烷基、烯基、炔基或芳基；所述烷基、烯基、炔基或芳基可以选择性地被一个或多个卤素、烷氧基、硝基、烷基、--CF.sub.3、腈基或羧酸或其盐、酯或酰胺取代，Ry和Rz，可能相同也可能不同，分别代表氢或烷基，或其农业可接受的衍生物。还描述了制备和使用化学式I中化合物的方法。
• Chemoselective <i>N</i>-Acylation via Condensations of <i>N</i>-(Benzoyloxy)amines and α-Ketophosphonic Acids under Aqueous Conditions
  作者：Jasbir Singh Arora、Navneet Kaur、Otto Phanstiel IV

  DOI：10.1021/jo800223j

  日期：2008.8.1

  22% yield upon addition of 2 equiv of TFA. The N-acylation reaction is highly chemoselective for N-benzoyloxyamines as both aliphatic amines and N-hydroxylamines were shown not to react productively with the α-ketophosphonic acids under the conditions tested. Moreover, the α-ketophosphonic acids are more selective than the related α-ketocarboxylic acid systems, which react with both the N-hydroxylamines

  研究了一种新的与N-苯甲酰氧基胺和α-酮膦酸形成酰胺的反应。在40°C时，叔丁基醇/水（1：1）的混合溶剂以高收率（71-96％）提供了所需的酰胺。两个膦酸（9，12，或13）和它们的二钠盐（例如，10）显示出与相应的反应Ñ -benzoyloxyamines（1B和4以优良产率）。膦酸甲酯单钠盐11在这些条件下不反应。然而，添加2当量的TFA后，化合物11确实以22％的收率提供了所需的酰胺。这N-酰化反应对N-苯甲酰氧基胺具有高度化学选择性，因为在所测试的条件下，脂族胺和N-羟胺均未与α-酮膦酸产生有效反应。而且，α-酮膦酸比与相关的α-酮羧酸体系选择性更高，后者与N-羟胺和N-苯甲酰氧基胺反应。在这方面，这种新颖的膦酸方法学提供了一种新的高产，化学选择性的酰化试剂，以供进一步研究。
• Synthesis and crystal structure of an analog of 2-(.alpha.-lactyl)thiamin, racemic methyl 2-hydroxy-2-(2-thiamin)ethylphosphonate chloride trihydrate. A conformation for a least-motion, maximum-overlap mechanism for thiamin catalysis
  作者：August Turano、William Furey、James Pletcher、Martin Sax、David Pike、Ronald Kluger

  DOI：10.1021/ja00375a024

  日期：1982.6
• Chemical synthesis of a proposed enzyme-generated "reactive intermediate analog" derived from thiamin diphosphate. Self-activation of pyruvate dehydrogenase by conversion of the analog to its components
  作者：Ronald Kluger、David C. Pike

  DOI：10.1021/ja00515a044

  日期：1979.10