9-acetyl-9-methylfluorene | 3300-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-acetyl-9-methylfluorene
• 英文别名: 1-(9-methyl-fluoren-9-yl)-ethanone；1-(9-Methyl-fluoren-9-yl)-aethanon；9-Methyl-9-acetyl-fluoren；9-Acetyl-9-methyl-fluoren；9-Methyl-9-acetylfluoren；1-(9-Methyl-9H-fluoren-9-yl)ethan-1-one；1-(9-methylfluoren-9-yl)ethanone
• CAS: 3300-03-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BFJYFPYNIUPOSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  361.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-acetyl-9-methylfluorene 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 9-甲基-9H-芴-9-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Meerwein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyldibenzofulvene oxide 生成 9-acetyl-9-methylfluorene
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of the carbonyl ylide produced by reaction of fluorenylidene with acetone. A comparison of carbonyl and nitrile ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00310a090

文献信息

• ALIPHATIC CHEMISTRY OF FLUORENE: PART III. SOME DERIVATIVES OF FLUORENE AND PHENANTHRENE
  作者：P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v60-128

  日期：1960.6.1

  Methyl fluorene-9-carboxylate and 9-methyl-9-acetylfluorene have been nitrated and the products converted to 2-nitrophenanthrene and 2-nitro-9,10-dimethylphenanthrene, respectively.Acetylation of 9,10-dimethylphenanthrene has given only one ketone, probably the 3-isomer. 4-Nitrofluorenone has been synthesized by a convenient route.

  芴9-羧酸甲酯和9-甲基-9-乙酰芴已被硝化，产物分别转化为2-硝基菲和2-硝基-9,10-二甲基菲。9,10-二甲基菲乙酰化仅得到一个酮, 可能是 3-异构体。4-硝基芴酮已通过方便的路线合成。
• Rouzaud,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 2345 - 2353
  作者：Rouzaud,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Meerwein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 405, p. 171
  作者：Meerwein

  DOI：——

  日期：——
• <b>Studies in Stereochemistry. XXXIII. Approaches to Models for 1,3-Asymmetric Induction</b>
  作者：Donald J. Cram、Donald R. Wilson

  DOI：10.1021/ja00892a009

  日期：1963.5
• Greenhow et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 986,989
  作者：Greenhow et al.

  DOI：——

  日期：——