3β-acetoxy-24-nor-20α_FH-chol-5-en-22-yn-20-ol | 3091-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-24-nor-20α_FH-chol-5-en-22-yn-20-ol
• 英文别名: 3β-Acetoxy-24-nor-20α_FH-chol-5-en-22-in-20-ol；[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2R)-2-hydroxybut-3-yn-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 3091-94-9
• 化学式: C₂₅H₃₆O₃
• 分子量: 384.559
• InChiKey: YMTORQJYSYRRQE-PRQSBNOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-24-nor-20α_FH-chol-5-en-22-yn-20-ol 在 Pd-BaSO₄ 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 异氰酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 20S-3β-hydroxy-24-aminocholesta-5,23-dien-22-one
  参考文献：
  名称：

  Akhrem, A. A.; Khripach, V. A.; Lakhvich, F. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1914 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 生成 3β-acetoxy-24-nor-20α_FH-chol-5-en-22-yn-20-ol
  参考文献：
  名称：

  AXREM, A. A.;XRIPACH, V. A.;LAXVICH, F. A.;ZAVADSKAYA, M. I.;DRACHENOVA, +, DOKL. AN CCCP, 297,(1987) N 2, 364-367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of 3β-Acetoxy-20-ethynyl-5-pregnen-20-ol
  作者：FRANZ SONDHEIMER、NAFTALI DANIELI、YEHUDA MAZUR

  DOI：10.1021/jo01091a030

  日期：1959.9
• Akhrem, A. A.; Khripach, V. A.; Lakhvich, F. A., Doklady Chemistry, 1987, vol. 297, # 11, p. 487 - 489
  作者：Akhrem, A. A.、Khripach, V. A.、Lakhvich, F. A.、Zavadskaya, M. I.、Drachenova, O. A.、Zorina, I. A.

  DOI：——

  日期：——