N-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)trifluoroacetamide | 185968-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: tert-butyl 4-[[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 185968-86-9
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃N₂O₃
• 分子量: 310.317
• InChiKey: SDVCJQDKFISFKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸甲酯 、 N-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)trifluoroacetamide 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-methyl-N-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Fused imidazopyridine derivatives as antihyperlipidemic agents

  摘要：

  其中环Q是一个可选择取代的吡啶环； R0、R1和R2中的一个是—Y0—Z0，另外两个基团是氢、卤素、可选择取代的羟基、可能是可选择取代的碳氢基团或酰基； Y0是一个键或一个可选择取代的二价碳氢基团； Z0是一种碱性基团，可以通过氧、氮、—CO—、—CS—、—SO2N(R3)—（其中R3是氢或可选择取代的碳氢基团）或S(O)n（其中n为0、1或2）与之键合； .........是一种单键或双键，或其盐，具有出色的LDL受体上调、降低血脂、降低血糖和改善糖尿病并发症的活性。

  公开号：

  US06235731B1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以7.1 g of a crude product was obtained的产率得到N-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amides with alpha-4 integrin antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物及其盐，溶剂化合物和前药，其中各取代基的含义如说明书所述。这些化合物可用作整合素α4拮抗剂。

  公开号：

  US20050143391A1

文献信息

• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2688568B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• US6235731B1
  申请人：——

  公开号：US6235731B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012135113A2

  公开（公告）日：2012-10-04

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1(LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.