4-(4-N-Boc-哌嗪)苄基乙醇 | 158985-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-N-Boc-哌嗪)苄基乙醇
• 中文别名: 4-(4-N-BOC-哌嗪基)苄醇;4-(4-BOC-哌嗪-1-基)苯甲醇
• 英文名称: 1-hydroxymethyl-4-(4-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)piperazinyl)benzene
• 英文别名: 4-(4-hydroxymethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4-(hydroxymethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate；1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(4-hydroxymethylphenyl)piperazine；tert-butyl 4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 158985-37-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: PXKYXTXYWJKTSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109 °C
• 沸点：
  452.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

该化合物4-(4-(羟甲基)苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯用作制备4-[(4-哌嗪基苯甲酰基)氨基]苯基(氧基)链烷酸酯，这种物质是一种纤维蛋白原受体拮抗剂的反应物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-N-Boc-哌嗪)苄基乙醇 在 二氧化锰 氩 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以There was obtained 4-(4-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)piperazinyl)benzaldehyde 35-2 (2.10 g, 99%) as a crystalline solid的产率得到1-BOC-4-(4-甲酰苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  具有结构X-Y-Z-A-B和药学上可接受的盐的纤维蛋白原受体拮抗剂，其中X是5、6或7成员芳香或非芳香环，而Y是5或6成员芳香环，例如##STR1##

  公开号：

  US05854245A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-(4-甲氧基甲酰苯基)哌嗪 在 diethylzinc 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到4-(4-N-Boc-哌嗪)苄基乙醇
  参考文献：
  名称：

  轻度条件下高效高效的锌选择性化学催化的锌氢化硅烷化

  摘要：

  使用二乙基锌作为催化剂，已开发出一种温和而高效的催化氢化硅烷化方案，可用于室温酯的还原。该方法操作简单，显示出较高的官能团耐受性，并且可以轻松获得各种不同醇的高收率。

  DOI：

  10.1002/chem.201406176

文献信息

• Pyrrolo-pyridine derivatives
  申请人：Merck Sharpe & Dohme Ltd.

  公开号：US05432177A1

  公开（公告）日：1995-07-11

  A class of pyrrolo[2,3-b]pyridine derivatives, substituted at the 3-position by a substituted piperazinylmethyl moiety, are antagonists of dopamine receptor subtypes within the brain, having a selective affinity for the dopamine D.sub.4 receptor subtype over other dopamine receptor subtypes, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of psychotic disorders such as schizophrenia while manifesting fewer side-effects than those associated with classical neuroleptic drugs.

  一类吡咯并[2,3-b]吡啶衍生物，其在3位被取代的哌嗪甲基基团是大脑内多巴胺受体亚型的拮抗剂，具有对多巴胺D.sub.4受体亚型的选择性亲和力，相比经典的神经阻滞药物，对治疗和/或预防精神分裂症等精神障碍有益，并表现出较少的副作用。
• [EN] N/O-LINKED DEGRONS AND DEGRONIMERS FOR PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONS ET DÉGRONIMÈRES À LIAISON N/O POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018237026A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  This invention provides Degronimers that have E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons) that can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation. The invention also provides Degrons that can be used to treat disorders mediated by cereblon or an Ikaros family protein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了具有E3泛素连接酶靶向基团（Degrons）的Degronimers，这些Degrons可以与已选择进行体内降解的蛋白质的靶向配体相连接，以及它们的使用方法和组合物，以及它们的制备方法。该发明还提供了可用于治疗由cereblon或Ikaros家族蛋白介导的疾病的Degrons，以及其使用方法和组合物，以及其制备方法。
• One-pot tandem approach for the synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles from alcohols
  作者：Goravanahalli M. Raghavendra、Ajjahalli B. Ramesha、Cigalli N. Revanna、Kebbahalli N. Nandeesh、Kempegowda Mantelingu、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.037

  日期：2011.10

  Propylphosphonic anhydride (®T3P) has been demonstrated to be an efficient and mild reagent for the one-pot synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles from variety of alcohols. Mild conditions, short reaction time, broad functional group tolerance, low epimerization, easy and quick isolation of the products, excellent chemo selectivity, and excellent yields are main advantages of this procedure

  已证明丙基膦酸酐（®T3P）是一种高效温和的试剂，用于由多种醇一锅合成苯并咪唑和苯并噻唑。温和的条件，短的反应时间，宽泛的官能团耐受性，低差向异构化，产物的简便快速分离，优异的化学选择性和优异的收率是该方法的主要优点。因此，本方法利用醇代替醛。
• Melanocortin receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040092507A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to melanocortin receptor agonists of formula (I), which is useful in the treatment of obesity, diabetes and male and/or female sexual dysfunction. 1

  本发明涉及公式（I）的黑色素皮质素受体激动剂，其在肥胖症、糖尿病和男性和/或女性性功能障碍的治疗中有用。
• Pyridones useful as inhibitors of kinases
  申请人：Charrier Jean-Damien

  公开号：US20070185125A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。