1-(4-(4-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)phenoxy)butyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 1-(4-(4-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)phenoxy)butyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[4-[4-[5-(4-Nitrophenyl)furan-2-yl]phenoxy]butyl]imidazole；1-[4-[4-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]phenoxy]butyl]imidazole
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 403.437
• InChiKey: CIPDRIZVIKUCSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)phenoxy)butyl)-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到4-(5-(4-(4-(1H-imidazol-1-yl)butoxy)phenyl)furan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-PARASITIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  提供了一些化合物、方法和药物组合物，用于治疗寄生虫，例如利什曼虫。例如，该化合物可以表示为Ar—C(=NR1)NR2—A—X—Y—Het2，及其药学上可接受的盐。Ar可以是可选择取代的芳基或含氮的杂芳基。R1和R2可以独立表示H、可选择取代的C1-C6烷基或可选择取代的C3-C6环烷基。A可以是一个键或一个可选择取代的连接基，包括1、2或3个环。可选择取代的连接基中的每个环可以独立地是以下之一：芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。X可以是O、S、酰胺或一个键。Y可以是可选择取代的C1-C14烷基或可选择取代的C2-C14烯基。Het2可以是一个可选择取代的含有5个成员的含氮杂芳环，包括1、2或3个环杂原子。

  公开号：

  WO2018045104A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)furan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(4-(4-(5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)phenoxy)butyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FUNGAL TREATMENT
  [FR] TRAITEMENT ANTIFONGIQUE

  摘要：

  提供了用于治疗真菌感染的化合物、方法和药物组合物，例如曲霉病、念珠菌感染、隐球菌病、组织胞浆菌病等。例如，药物组合物可以包括药用可接受载体或赋形剂，以及由Ar—C(=NR1)NR2—A---X—Y—Het2表示的化合物及其药用可接受的盐。Ar可以是可选择取代的芳基或含氮的杂环芳基。R1和R2可以独立地是H、可选择取代的C1-C6烷基或可选择取代的C3-C6环烷基。A可以是键或包含1、2或3个环的可选择取代的连接基。可选择取代的连接基中的每个环可以独立地是以下之一：芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。X可以是O、S、酰胺或键。Y可以是可选择取代的C1-C10烷基或可选择取代的C2-C10烯基。Het2可以是可选择取代的含五个成员的含氮杂芳环，其中包括1、2或3个环杂原子。

  公开号：

  WO2018045106A1