6-chloro-4-cyano-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran | 110409-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-chloro-4-cyano-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-Chloro-2,2-dimethylchromene-4-carbonitrile
• CAS: 110409-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: JWWCPUOTOPLYQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯贝酸 在 氯化亚砜 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~270.0 ℃ 、266.64 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 6-chloro-4-cyano-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  2-甲基-2-苯氧基-丙酰基-氰基亚甲基三苯基膦的热解中的串联分子内wittig和克莱森重排反应：取代的2H-1-苯并吡喃和苯并呋喃的合成

  摘要：

  报道了在真空中2-苯甲基环中含有甲基-甲氧基和氯-取代基的2-乙基-2-苯氧基丙酰基-氰基亚甲基三苯基菲花烷及其衍生物的制备和热解。该方法将通过分子内维蒂希反应及其克莱森重排制备苯基炔丙基醚的步骤合并为一个步骤。最终产物是相应的2H-1-苯并吡喃或苯并呋喃或两者的混合物。衍生自含有2-甲基苯氧基的叶立德的炔丙基醚不仅生成4-氰基-2,2,8-三甲基-2H-1-苯并吡喃，而且生成7-氰基-6-异吡啶基亚基-1-甲基-三甲基[3.2 .1.0 2,7 ] -辛-3-烯-8-酮，为次要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87711-5

文献信息

• Yadla, Rambabu; Rao, Jampani Madhusudana, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 2, p. 329 - 331
  作者：Yadla, Rambabu、Rao, Jampani Madhusudana

  DOI：——

  日期：——
• YADLA, RAMBABU;MADHUSUDANA, RAO JAMPANI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 329-331
  作者：YADLA, RAMBABU、MADHUSUDANA, RAO JAMPANI

  DOI：——

  日期：——
• REHMAN, H.;RAO, JAMPANI MADHUSUDANA, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 2, 5335-5340
  作者：REHMAN, H.、RAO, JAMPANI MADHUSUDANA

  DOI：——

  日期：——