tripropylamine hydrochloride | 14488-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tripropylamine hydrochloride
• 英文别名: tri-n-propylammonium chloride；N,N-dipropylpropan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 14488-44-9
• 化学式: C₉H₂₂N*Cl
• 分子量: 179.733
• InChiKey: BMXILUZRCXPKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左旋环氧氯丙烷 、 tripropylamine hydrochloride 以 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-(3-chloro-2-hydroxypropyl)tri-n-propylammoniumchloride
  参考文献：
  名称：

  三烷基铵取代的环糊精的合成和利用作为水溶性阴离子化合物的手性NMR溶剂

  摘要：

  三烷基铵阳离子，取代的α-，β-，和含有三甲基- ，三乙基- γ环糊精，和三- Ñ -propylammonium取代基的合成和实用水溶性手性核磁共振（NMR）溶试剂进行分析。外消旋和对映体纯的（3-氯-2-羟丙基）三甲基，三乙基-和三Ñ丙基氯化铵，从相应的三烷基胺的盐酸盐和外消旋或对映异构纯环氧氯丙烷合成。然后在碱性pH下将铵盐与α-，β-和γ-环糊精反应，以提供相应的随机取代的阳离子环糊精。在1用阳离子环糊精记录了一系列阴离子，芳香族化合物的1 H NMR光谱。在（2-羟丙基）三烷基铵氯化物取代基上的羟基上具有单一立体化学的环糊精通常但并不总是比其中C-2位置为外消旋体的相应环糊精更有效。在一些情况下，较大的三乙基-或三- ñ -丙基衍生物是比引起的对映体分化相应的三甲基衍生物更为有效。对于所有研究的阴离子化合物，没有一种环糊精衍生物始终是最有效的。手性28：299–305，2016。©2016

  DOI：

  10.1002/chir.22582
• 作为产物：
  描述：

  三正丙胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tripropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Self-enhancement of CO reversible absorption accompanied by phase transition in protic chlorocuprate ionic liquids for effective CO separation from N₂

  摘要：

  报道了一种高效的二氧化碳高容量捕集策略，并发现在CO吸收过程中，质子氯铜酸盐离子液体（PCILs）从液态转变为固态。

  DOI：

  10.1039/c9cc00089e
• 作为试剂：
  描述：

  N-n-butylaminothiophosphoryl dichloride 在 三正丙胺 、 氨 、 tripropylamine hydrochloride 作用下， 生成 正丁基硫代磷酸三胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAMIDES FROM AMMONIA AND AMIDODICHLORIDES

  摘要：

  本发明涉及一种从氨和酰胺二氯化物制备三酰胺的方法。

  公开号：

  US20110028761A1

文献信息

• Thermal properties of H2SnCl6 complexes
  作者：Tadeusz Janiak、Jerzy Błażejowski

  DOI：10.1016/0040-6031(89)87045-5

  日期：1989.3

  Russell-Jones theory for the dissociative volatilization process and a standard approach based on the Arrhenius model. The values of the parameters characterizing the thermal properties of alkanaminium hexachlorostannates, i.e. temperatures of the thermal effects, and the thermochemical and kinetic constants of thermolysis, depend on the number, length and structure of the alkyl substituent. The essential

  摘要 热分析方法（DTA、TG 和 DTG）用于研究具有通式 [(CnH2n+1)pNH4-p]2SnCl6（其中 n = 1–4 和 p = 2–4）的无支链复合盐的热行为和其他几种环状和开链支链脂肪族链烷胺六氯锡酸盐。这些化合物的热解离通常可以使用等式来概括，其中 A 表示烷基（a = 0 和 s = 1 表示季铵盐，a = 1 和 s = 0 表示其他研究的化合物）。具有简单结构的衍生物的热解发生在一个步骤中并导致它们的完全挥发。其他化合物的分解，通常具有复杂的结构，伴随着副反应。实验 TG 曲线用于检查热解的热力学和动力学。热解离焓基于范特霍夫方程进行评估。导出的值与可用的文献数据一起用于确定盐的形成焓和晶格能。后者的数量也使用 Kapustinskii-Yatsimirskii 公式进行了检查。使用Jacobs 和Russell-Jones 解离挥发过程理论和基于Arrhenius
• [EN] METHODS FOR PREPARING FLUOROALKYL ARYLSULFINYL COMPOUNDS AND FLUORINATED COMPOUNDS THERETO<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS FLUOROALKYLE ARYLSULFINYLÉS ET COMPOSÉS FLUORÉS APPARENTÉS
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010022001A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Novel preparative methods for fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are disclosed. Fluorinated compounds as useful fluorinated compounds, intermediates, or builing blocks are disclosed. Useful applications of the fluoroalkyl arylsulfinyl compounds are shown.

  揭示了用于制备氟烷基芳基磺酰基化合物的新型制备方法。公开了氟化合物作为有用的氟化合物、中间体或构建块。展示了氟烷基芳基磺酰基化合物的有用应用。
• Thermoanalytical and X-ray study of some alkylammonium tetrachlorozincates
  作者：Roger Blachnik、Christoph Siethoff

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02768-8

  日期：1996.5

  DSC and X-ray studies on mono-, di-, tri- and tetraalkylammonium tetrachlorozincates (alkyl is ethyl, propyl, n-butyl or sec-butyl) were performed in the range 173-500 K. Transition temperatures, enthalpies, entropies, and also lattice parameters of the compounds are given.

  在 173-500 K 范围内对单、二、三和四烷基四氯锌酸铵（烷基是乙基、丙基、正丁基或仲丁基）进行了 DSC 和 X 射线研究。转变温度、焓、熵、并给出了化合物的晶格参数。
• Anticoagulant compounds
  申请人：Endotis Pharma

  公开号：EP1908768A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  The present invention is concerned with anticoagulants (i.e. substances that stop blood from clotting). More specifically, the present invention is concerned with orally available antithrombic oligosaccharides.

  本发明涉及抗凝剂（即阻止血液凝结的物质）。更具体地说，本发明涉及口服可用的抗血栓寡糖。
• Exploring the acid-catalyzed substitution mechanism of [Fe₄S₄Cl₄]²⁻
  作者：Thaer M. M. Al-Rammahi、Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/c5dt04008f

  日期：——

  the protonation step. Other studies have determined the activation parameters (ΔH‡ and ΔS‡) for both the protonation and substitution steps of the acid-catalyzed substitution reactions of [Fe4S4X4]2− (X = Cl or SEt). A significantly negative ΔS‡ is observed for the substitution steps of both clusters indicating associative pathways. This is inconsistent with earlier interpretation of the kinetics of

  上在端子短氯配体的酸催化的取代反应的动力学研究的[Fe 4小号4氯4 ] 2-通过PHS -在的存在下酸NHR 3 +（R = Me中，镨Ñ或卜Ñ）是报告。尽管这些酸的p K a s（17.6–18.4）非常相似，但反应显示出各种不同的动力学，其中某些动力学与涉及簇的简单质子化然后取代末端配体的机理不一致。所观察到的行为是与最近提出的机制更一致的，其中的Fe-（μ 3-SH）键伸长/切割时发生的μ质子化3 -S，并建议这两个酸度和体积的酸是质子化步骤很重要。其他研究已经确定了[Fe 4 S 4 X 4 ] 2-（X = Cl或SEt）的酸催化取代反应的质子化和取代步骤的活化参数（ΔH ‡和ΔS ‡）。显着负ΔS ‡观察到两个簇的取代步骤，表明缔合途径。这与这些反应动力学的早期解释不一致（仅基于速率对亲核试剂浓度的依赖性），并且表明不存在解离性取代机制，且与PhS浓度零级依赖性相关的途径−涉