N-n-butylaminothiophosphoryl dichloride | 6141-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-butylaminothiophosphoryl dichloride
• 英文别名: N-butylaminothiophosphoryl dichloride；N-n-butyl dichlorothiophosphorylamine；N-(n-butyl)amidethiophosphoryl dichloride；Thiophosphorsaeure-butylamid-dichlorid；N-dichlorophosphinothioylbutan-1-amine
• CAS: 6141-81-7
• 化学式: C₄H₁₀Cl₂NPS
• 分子量: 206.076
• InChiKey: GAUUCXFODNNXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.22 g/cm3(Temp: 24 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-butylaminothiophosphoryl dichloride 在 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 正丁基硫代磷酸三胺
  参考文献：
  名称：

  一种N-烃基硫代磷酰三胺的生产方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑烃基硫代磷酰三胺的生产方法，包括以下步骤：(1)在有机溶剂和复合型缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液过滤后与氨反应，生成N‑烃基硫代磷酰三胺。步骤(1)中优选的复合型缚酸剂为碳酸氢铵与三乙胺的混合物。所述步骤(2)在反应过程中未参与反应的N‑烃基硫代磷酰二氯占全部N‑烃基硫代磷酰二氯的质量分数的1％～10％时进行回温。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的，反应条件温和，副产物少，收率好，纯度高，易于分离纯化，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105440073B
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 在 三氯硫磷 、 ammonium bicarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-n-butylaminothiophosphoryl dichloride
  参考文献：
  名称：

  一种N-烃基硫代磷酰三胺的生产方法

  摘要：

  本发明涉及一种N‑烃基硫代磷酰三胺的生产方法，包括以下步骤：(1)在有机溶剂和复合型缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液过滤后与氨反应，生成N‑烃基硫代磷酰三胺。步骤(1)中优选的复合型缚酸剂为碳酸氢铵与三乙胺的混合物。所述步骤(2)在反应过程中未参与反应的N‑烃基硫代磷酰二氯占全部N‑烃基硫代磷酰二氯的质量分数的1％～10％时进行回温。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的，反应条件温和，副产物少，收率好，纯度高，易于分离纯化，适合工业化生产。

  公开号：

  CN105440073B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N-(HYDROCARBYL) PHOSPHORIC OR THIOPHOSPHORIC TRIAMIDES
  申请人：Kysilka Vladimir

  公开号：US20110196172A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention provides a process for preparing N-(hydrocarbyl)phosphoric or thiophosphoric triamides with substantially improved yields and purity. Two equivalents of hydrocarbylamine are used in the reaction with phosphoryl or thiophosphoryl chloride and then with ammonia in an aromatic solvent. The invention further relates to N-(hydrocarbyl)phosphopric or thiophosphoric triamides having the purity of at least 98% wherein R is a hydrocarbyl group and X is O or S. (RNH)(NH 2 ) 2 P=X   (I)

  该发明提供了一种制备N-(烃基)磷酸或硫代磷酸三酰胺的工艺，其产率和纯度均得到显著提高。在与磷酰或硫代磷酰氯反应后，使用两当量的烃基胺，然后与氨在芳香溶剂中反应。该发明还涉及具有至少98%纯度的N-(烃基)磷酸或硫代磷酸三酰胺，其中R为烃基，X为O或S。(RNH)(NH2)2P=X (I)
• 一种N-烃基取代磷酰三胺的生产方法
  申请人：江西吉翔医药化工有限公司

  公开号：CN105399767B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明涉及一种N‑烃基取代磷酰三胺的生产方法，在有机溶剂中，氨以液体的形式与烃基胺基磷酰二氯发生反应。进一步包括以下步骤：(1)在有机溶剂和缚酸剂存在的条件下，磷酰三氯与烃基伯胺反应，生成烃基胺基磷酰二氯；(2)步骤(1)中的反应液直接与液氨反应，并进行回温，生成N‑烃基取代磷酰三胺。步骤(2)中优选先加入液氨，再加入步骤(1)反应液进行反应。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的，中间体无需提纯，反应条件温和，副产物少，收率好，纯度高，适合工业化生产。
• 一种N-正丁基硫代磷酰三胺连续化制备方法及制备装置
  申请人：武威金仓生物科技有限公司

  公开号：CN110950904B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明涉及一种N‑正丁基硫代磷酰三胺连续化制备方法及制备装置，所述制备方法包括步骤：(1)将三氯硫磷甲苯溶液和正丁胺加入微通道反应器内进行取代反应，得到N‑正丁基二氯硫代磷酰胺甲苯溶液，经阴离子交换树脂处理后进入储罐；(2)将所述储罐中的溶液和氨气加入管式反应器中反应，得到N‑正丁基硫代磷酰三胺甲苯溶液；(3)将所得溶液进行萃取洗涤、有机相浓缩重结晶、分离和干燥，得到高纯度的N‑正丁基硫代磷酰三胺。本发明的连续化制备方法及制备装置，实现了N‑正丁基硫代磷酰三胺的生产工艺的连续化，克服了釜式反应器间歇操作的不足，简化了工艺、提高反应选择性，达到清洁生产、缩短生产周期和降低生产成本的目的。
• 一种连续反应合成N-烃基硫代磷酰三胺的方 法
  申请人：上虞盛晖化工股份有限公司

  公开号：CN105131031B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种连续反应合成N‑烃基硫代磷酰三胺的方法，包括如下步骤：(1)将三氯硫磷和有机溶剂混合后在换热器中预冷至‑5～0℃，然后再与预冷至‑5～0℃的胺类化合物混合，获得的混合物在微反应器中进行反应，从反应器出口得到N‑烃基硫代磷酰二氯；(2)N‑烃基硫代磷酰二氯直接进入氨化反应器中与氨气进行氨化反应，氨化反应完全后经过后处理得到所述的N‑烃基硫代磷酰三胺。本发明采用具有更高的传质和传热效率的微反应技术来合成N‑烃基硫代磷酰三胺，实现了从间歇到连续的转换，简化了操作步骤，并且提高了反应的收率。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAMIDES FROM AMMONIA AND AMIDODICHLORIDES
  申请人：Bock Michael

  公开号：US20110028761A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a process for the preparation of triamides from ammonia and amido-dichlorides.

  本发明涉及一种从氨和酰胺二氯化物制备三酰胺的方法。