3-chloro-5-methoxy-2-methyl-2H-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide | 78384-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-methoxy-2-methyl-2H-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-Chlor-5-methoxy-2-methyl-2H-1,2,4,6-thiatriazin-1,1-dioxid；5-chloro-6-methyl-3-methoxy-6H-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide；6-methyl-3-methoxy-5-chloro-6H-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxide；2H-1,2,4,6-Thiatriazine, 3-chloro-5-methoxy-2-methyl-, 1,1-dioxide；3-chloro-5-methoxy-2-methyl-1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxide
• CAS: 78384-05-1
• 化学式: C₄H₆ClN₃O₃S
• 分子量: 211.629
• InChiKey: GZADZAOKWAMQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-methoxy-2-methyl-2H-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide 在 三甲氧基磷 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 (5-Methoxy-2-methyl-2H-1,2,4,6-thiatriazin-3-yl)phosphonsaeure-dimethylester-S,S-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4,6-Thiatriazine-1,1-dioxides and their use for controlling

  摘要：

  公式为##STR1##的1,2,4,6-噻二嗪-1,1-二氧化物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、Y和n的含义如描述中所述，用于控制不良植物生长。

  公开号：

  US04472191A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3-methoxy-5,6-dihydro-1,2,4,6-thiatriazin-5-one-1,1-dioxide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-chloro-5-methoxy-2-methyl-2H-1,2,4,6-thiatriazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  6H-1,2,4,6-Thiatriazine-1,1-dioxides

  摘要：

  式I中，R1是脂肪基，环脂肪基，取代脂肪基，环烷氧基取代的脂肪基，未取代或取代的苯基，或未取代或取代的苄基，R2是氢，脂肪基，环脂肪基或取代烷基，X是氧，硫，亚砜或磺酰基，Hal是卤素。包含这些化合物的除草剂，制备它们的方法以及使用产品作为除草剂的方法。

  公开号：

  US04316015A1

文献信息

• 1,2,4,6-thiatriazine 1,1-dioxide ethers and their use for controlling
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04585472A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  1,2,4,6-Thiatriazine 1,1-dioxide ethers of the formula ##STR1## where R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, Y, Z and n have the meanings given in the description, are used for controlling undesirable plant growth.

  1,2,4,6-噻二嗪1,1-二氧化物醚的化学式为##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、Y、Z和n的含义如描述中所述，用于控制不良植物生长。
• 3- and 5-[bicyclic ether or bicyclic alkylene thioether]alkylene amino
  申请人：William H. Rorer, Inc.

  公开号：US04595683A1

  公开（公告）日：1986-06-17

  A class of 3- and 5-amino thiatriazine compounds exhibiting pharmacological activity, including gastrointestinal anti-ulcerogenic and cytoprotective activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.

  一类具有药理活性的3-和5-氨基噻二嗪化合物，包括胃肠抗溃疡和细胞保护活性，包括这些化合物的制剂，以及使用这些制剂治疗哺乳动物胃肠高酸度和溃疡性疾病的方法。
• 3- And 5-(bicyclic ether or bicyclic alkylene thioether)alkylene amino
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04704388A1

  公开（公告）日：1987-11-03

  A class of 3- and 5-amino thiatriazine compounds exhibiting pharmacological activity, including gastrointestinal anti-ulcerogenic and cytoprotective activity, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for the treatment of gastrointestinal hyperacidity and ulcerogenic disorders in mammals using said compositions.

  一类3-和5-氨基噻嗪类化合物，表现出药理活性，包括胃肠抗溃疡和细胞保护活性，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物胃肠过酸和溃疡性疾病的方法。
• Herbicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04343648A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  6H-1,2,4,6-Thiatriazine-1,1-dioxides of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are an aliphatic radical, a cycloaliphatic radical or a substituted aliphatic radical, R.sup.1 may also be unsubstituted or substituted phenyl, unsubstituted or substituted benzyl, or tetrahydrofurylmethyl and R.sup.2 may also be lower alkoxycarbo-lower alkoxy, lower alkylmercapto-carbo-lower alkoxy, lower alkoxy-carbo-lower alkylmercapto, lower alkylmercapto-carbo-lower alkylmercapto, unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted benzyl, R.sup.3 is hydrogen, an aliphatic radical, a cycloaliphatic radical or substituted aliphatic radical, R.sup.4 and R.sup.5 are lower alkyl and R.sup.5 may also be hydrogen, X and Y are oxygen, sulfur, sulfinyl or sulfonyl and X.sup.1 is oxygen or sulfur, and herbicides containing these compounds.

  公式为##STR1##的6H-1,2,4,6-噻二嗪-1,1-二氧化物，其中R.sup.1和R.sup.2是脂肪基，环脂肪基或取代脂肪基，R.sup.1也可以是未取代或取代的苯基，未取代或取代的苄基，或四氢呋喃甲基，R.sup.2也可以是较低的烷氧基-较低的烷氧基，较低的烷基硫醇-较低的烷氧基，较低的烷氧基-较低的烷基硫醇，较低的烷基硫醇-较低的烷基硫醇，未取代或取代的芳基或未取代或取代的苄基，R.sup.3是氢，脂肪基，环脂肪基或取代脂肪基，R.sup.4和R.sup.5是较低的烷基，R.sup.5也可以是氢，X和Y是氧，硫，亚硫酰或磺酰，X.sup.1是氧或硫，以及含有这些化合物的除草剂。
• Hamprecht, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 317 - 320
  作者：Hamprecht, Gerhard

  DOI：——

  日期：——