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N-[(1,2,2,2-tetrachloro)-ethyl]-trichloroacetamide | 14416-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1,2,2,2-tetrachloro)-ethyl]-trichloroacetamide
英文别名
2,2,2-trichloro-N-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)acetamide
N-[(1,2,2,2-tetrachloro)-ethyl]-trichloroacetamide化学式
CAS
14416-75-2
化学式
C4H2Cl7NO
mdl
——
分子量
328.237
InChiKey
ADSUBPRLVSEEGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1,2,2,2-tetrachloro)-ethyl]-trichloroacetamide三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物作为潜在的杀菌剂。第 V.1 部分一些新型 N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酸三酰胺的制备和性能
    摘要:
    摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺,其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y),其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时,这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而,某些化合物(1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物)在体内表现出参考杀菌剂(胍丁胺)的 55-77% 的活性,当以 400
    DOI:
    10.1080/10426509608029647
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,2-三氯-N-(2,2,2-三氯-1-羟基-乙基)乙酰胺氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以35%的产率得到N-[(1,2,2,2-tetrachloro)-ethyl]-trichloroacetamide
    参考文献:
    名称:
    有机磷化合物作为潜在的杀菌剂。第 V.1 部分一些新型 N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酸三酰胺的制备和性能
    摘要:
    摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺,其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y),其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时,这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而,某些化合物(1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物)在体内表现出参考杀菌剂(胍丁胺)的 55-77% 的活性,当以 400
    DOI:
    10.1080/10426509608029647
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文献信息

  • Dichloroacetamide and trichloroacetamide derivatives which are antidotes
    申请人:PCUK Produits Chimiques Ugine Kuhlmann
    公开号:US04330323A1
    公开(公告)日:1982-05-18
    The compounds of the formula: ##STR1## in which R.sub.1 represents a dichloromethyl or trichloromethyl group, X.sub.1 represents a chlorine or fluorine atom, X.sub.2 represents a chlorine or fluorine atom, X.sub.3 represents a hydrogen, chlorine or fluorine atom, R.sub.2 represents an amino group NH.sub.2 or a ##STR2## group, in which R.sub.3 represents a hydrogen atom or an alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, arylalkyl, arylhaloalkyl, cycloalkyl, halocycloalkyl, alkoxyalkyl, haloalkoxyalkyl or aryl group, this latter being unsubstituted or substituted by one or two halogen atoms or by an alkyl, alkoxy, nitro or haloalkyl group are antidotes against herbicides.
    式为:##STR1##的化合物,其中R.sub.1代表二氯甲基或三氯甲基基团,X.sub.1代表氯或氟原子,X.sub.2代表氯或氟原子,X.sub.3代表氢、氯或氟原子,R.sub.2代表氨基NH.sub.2或##STR2##基团,其中R.sub.3代表氢原子或烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、芳基烷基、芳基卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基或芳基基团,后者未取代或被一个或两个卤素原子或烷基、烷氧、硝基或卤代烷基基团取代,是除草剂的解毒剂。
  • DE1946112
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kasper, Franz; Boettger, Holger, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 70 - 71
    作者:Kasper, Franz、Boettger, Holger
    DOI:——
    日期:——
  • Grohe,K. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 730, p. 133 - 139
    作者:Grohe,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Drach,B.S.; Mis'kevich,G.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1978, vol. 14, p. 463 - 469
    作者:Drach,B.S.、Mis'kevich,G.N.
    DOI:——
    日期:——
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