2-(allyldisulfanyl)-6-ethoxybenzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(allyldisulfanyl)-6-ethoxybenzo[d]thiazole
• 英文别名: 6-Ethoxy-2-(prop-2-enyldisulfanyl)-1,3-benzothiazole；6-ethoxy-2-(prop-2-enyldisulfanyl)-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₂H₁₃NOS₃
• 分子量: 283.439
• InChiKey: QFJDFIIINIIYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大蒜素 、 6-乙氧基-2-巯基苯并噻唑 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到2-(allyldisulfanyl)-6-ethoxybenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  铜绿假单胞菌的新型群体感应抑制剂的含二硫键的阿霍烯类似物。

  摘要：

  自22年前被发现以来，被称为群体感应（QS）的细菌细胞间通讯系统已显示出潜在的抗病原性靶标。先前的研究报道大蒜中的阿jo烯抑制机会性人类病原体铜绿假单胞菌的QS 。在这项研究中，通过对内部化合物库的筛选，发现了两种含硫化合物，它们与阿霍烯具有相似的结构，并在生物报告检测中抑制了QS。经过定量结构-活性关系（SAR）研究，合成了25个含二硫键的类似物，并测试了其QS抑制活性。SAR研究表明，烯丙基可以被其他取代基取代，最活跃的是苯并噻唑衍生物（IC 50= 0.56μM）。这些化合物能够降低QS调节的毒力因子（弹性蛋白酶，鼠李糖脂和绿脓素），并在与植入物相关的感染的小鼠模型中成功抑制铜绿假单胞菌的感染。总之，合成化合物的QS抑制活性令人鼓舞，以进一步探索抗菌药物开发中的新类似物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01025