Trimethylsilylaether von Cholesterol | 1856-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Trimethylsilylaether von Cholesterol
• 英文别名: Trimethylsilylderivat v. Cholesterol；Cholesterintrimethylsilylether；[10,13-dimethyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy-trimethylsilane
• CAS: 1856-05-9；16134-40-0
• 化学式: C₃₀H₅₄OSi
• 分子量: 458.844
• InChiKey: CBVJJGRSRFXUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 、 六甲基二硅氮烷 在 硫氰酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到Trimethylsilylaether von Cholesterol
  参考文献：
  名称：

  Facile Method for Trimethylsilylation of Alcohols using Hexamethyldisilazane and Ammonium Thiocyanate under Neutral Conditions

  摘要：

  A highly efficient method for trimethylsilylation of primary, secondary, tertiary, allylic, and a variety of sugar-derived alcohols using hexamethyldisilazane in the presence of a catalytic amount of ammonium thiocyanate under neutral conditions is reported.

  DOI：

  10.1080/00397910701227440

文献信息

• Facile Method for Trimethylsilylation of Alcohols using Hexamethyldisilazane and Ammonium Thiocyanate under Neutral Conditions
  作者：Vrushali H. Jadhav、K. S. Ajish Kumar、Vinod D. Chaudhari、Dilip D. Dhavale

  DOI：10.1080/00397910701227440

  日期：2007.4.1

  A highly efficient method for trimethylsilylation of primary, secondary, tertiary, allylic, and a variety of sugar-derived alcohols using hexamethyldisilazane in the presence of a catalytic amount of ammonium thiocyanate under neutral conditions is reported.