17β-formylamino-androst-5-en-3β-ol | 211868-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-formylamino-androst-5-en-3β-ol
• CAS: 211868-69-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₂
• 分子量: 317.472
• InChiKey: YYENFVQCNJXVGW-RBZZARIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-formylamino-androst-5-en-3β-ol 在 盐酸 作用下， 生成 17β-Aminoandrost-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanabe; Onda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cholesterol 生成 17β-formylamino-androst-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Tanabe; Onda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 944

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Benzoyl-N-methylandrostan-17β-amines; 20-Aza Analogues of Brassinolide
  作者：Barbora Slavíková、Alexander Kasal、Ladislav Kohout

  DOI：10.1135/cccc19980655

  日期：——

  3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one (1) was converted into 17β-(N-methylamino)androst-5-en-3β-ol (4). In the corresponding N-benzamide 5, structural features characteristic of brassinolide were produced in a standard way, i.e. via 3α,5α-cyclo derivatives 7 and 8, ∆²-olefin 9 and 2α,3α-diol 10. Baeyer-Villiger oxidation yielded two products: 2α,3α-dihydroxy-17β-N-(methylbenzamido)-7-oxa-7a-homo-5α-androstan-6-one (11) and 2α,3α-dihydroxy-17β-(N-methylbenzamido)-6-oxa-7a-homo-5α-androstan-7-one (12).

  3β-羟基雄甾-5-烯-17-酮（1）被转化为17β-（N-甲基氨基）雄甾-5-烯-3β-醇（4）。在相应的N-苯甲酰胺5中，通过标准方法产生了铜绿菊酯的结构特征，即通过3α，5α-环衍生物7和8，∆²-烯烃9和2α，3α-二醇10。Baeyer-Villiger氧化产生了两种产物：2α，3α-二羟基-17β-N-(甲基苯甲酰胺)-7-氧杂-7a-同型-5α-雄甾酮-6-酮（11）和2α，3α-二羟基-17β-（N-甲基苯甲酰胺）-6-氧杂-7a-同型-5α-雄甾酮-7-酮（12）。
• Joska; Sorm, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1956, vol. 21, p. 754,759
  作者：Joska、Sorm

  DOI：——

  日期：——