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(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-methylhexan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methyl 2,2'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate | 1404075-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-methylhexan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methyl 2,2'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate
英文别名
methyl 3-[3-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonyl]naphthalen-2-yl]naphthalene-2-carboxylate
(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-methylhexan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methyl 2,2'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate化学式
CAS
1404075-32-6
化学式
C50H60O4
mdl
——
分子量
725.024
InChiKey
LYQBLVCIXHBWSY-MMIXSFMBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.8
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胆固醇3-cyanocarbonyl-3'-methoxycarbonyl-2,2'-binaphthalene4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以96%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-methylhexan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl methyl 2,2'-binaphthalene-3,3'-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于诱导圆二色性确定各种甾醇 C3 位绝对构型的新方法
    摘要:
    源自 Δ(5)-甾醇的 2,2'-联萘酯的圆二色性 (CD) 光谱显示不是双信号 CD,而是在 210 和 240 nm 附近的诊断 CD 带。这些带可能归因于烯烃发色团和联萘发色团之间的相互作用。各种类型的不饱和甾醇被衍生化,然后完全氢化,得到饱和甾醇。结果,饱和甾醇的联萘衍生物的 CD 光谱显示出以 240 nm 为中心的双信号曲线(3S(β):正手性;3R(α):负手性)。这提出了一种基于诱导 CD 区分甾醇 C-3 位置的绝对立体中心的简单实用的方法。这一发现将对各种甾醇代谢物的分析做出重大贡献。
    DOI:
    10.1016/j.steroids.2012.07.006
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文献信息

  • Novel approach to determining the absolute configurations at the C3-positions of various types of sterols based on an induced circular dichroism
    作者:Toshio Fujiwara、Yuka Taniguchi、Yukiteru Katsumoto、Takeyuki Tanaka、Minoru Ozeki、Hiroki Iwasaki、Manabu Node、Masayuki Yamashita、Shinzo Hosoi
    DOI:10.1016/j.steroids.2012.07.006
    日期:2012.10
    Circular dichroism (CD) spectra of the 2,2'-binaphthyl ester derived from Δ(5)-sterols showed not bisignate CD but diagnostic CD bands at around 210 and 240 nm. These bands might be attributable to an interaction between an olefinic chromophore and a binaphthyl one. Various types of unsaturated sterols were thus derivatized followed by complete hydrogenation, to give saturated sterols. As a result
    源自 Δ(5)-甾醇的 2,2'-联萘酯的圆二色性 (CD) 光谱显示不是双信号 CD,而是在 210 和 240 nm 附近的诊断 CD 带。这些带可能归因于烯烃发色团和联萘发色团之间的相互作用。各种类型的不饱和甾醇被衍生化,然后完全氢化,得到饱和甾醇。结果,饱和甾醇的联萘衍生物的 CD 光谱显示出以 240 nm 为中心的双信号曲线(3S(β):正手性;3R(α):负手性)。这提出了一种基于诱导 CD 区分甾醇 C-3 位置的绝对立体中心的简单实用的方法。这一发现将对各种甾醇代谢物的分析做出重大贡献。
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