Acetic acid 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-isoquinolin-6-yl ester | 88298-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-isoquinolin-6-yl ester
• CAS: 88298-61-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: FPUITRKJJBJPTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-isoquinolin-6-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-2,9,10-trimethoxyaporphine
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924
• 作为产物：
  描述：

  5-Benzyloxy-1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-isoquinoline; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 Acetic acid 1-(3,4-dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-2-methyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydro-isoquinolin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXVII A synthesis of 3-hydroxyaporphines and 3-hydroxyhomoaporphines.

  摘要：

  对由5-羟基-1-苄基四氢异喹啉（3a和3b）衍生的o-喹酮醋酸酯（2a和2b）进行酸处理，得到了相应的3-羟基阿波啡啉（4a和4b），产率很高。同样，3-羟基同阿波啡啉（4c、4d和4e）则专门由相应的1-苯乙基 o-喹酮醋酸酯（2c、2d和2e）合成。另一方面，从1-芳基 o-喹酮醋酸酯（2f）未形成C-去阿波啡啉；相反，生成了对苯醌（11）。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1924

文献信息

• Hara, Hiroshi; Shinoki, Hiroshi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 11, p. 2155 - 2158
  作者：Hara, Hiroshi、Shinoki, Hiroshi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——