2-fluoro-4-(3-ethynylanilino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-fluoro-4-(3-ethynylanilino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline
• 英文别名: N-(3-ethynylphenyl)-2-fluoro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₂H₂₂FN₃O₄
• 分子量: 411.433
• InChiKey: SUSIZJGNKHDFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-ethynylanilino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以19.8%的产率得到2-fluoro-4-(3-ethynylanilino)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-氟代喹唑啉环类化合物及其制备方法和药 用用途

  摘要：

  本发明属有机化学及药物合成领域，具体涉及2‑氟代喹唑啉环类化合物及其制备方法和药用用途，所述化合物通过2‑氯代、2‑溴代或者2‑碘代喹唑啉衍生物的经卤交换反应制备获得；该类化合物具有显著的受体酪氨酸激酶抑制活性，可用于制备治疗肿瘤以及EGFR高表达相关疾病的治疗药物。

  公开号：

  CN104230826B

文献信息

• NOVEL DERIVATIVES OF ERLOTINIB
  申请人：Cheng Xueheng

  公开号：US20130012528A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  This invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof. More specifically, this invention relates to novel compounds and hydrochloric acid salts thereof derived from erlotinib. This invention also provides compositions comprising one or more compounds of this invention and a carrier and the use of the disclosed compounds and compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase (EGFR) inhibitor, such as erlotinib.

  这项发明涉及新颖化合物及其盐酸盐。更具体地，这项发明涉及从厄洛替尼衍生的新颖化合物及其盐酸盐。该发明还提供了包含本发明中一种或多种化合物和载体的组合物，以及利用所披露的化合物和组合物治疗通过给予表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR）抑制剂，如厄洛替尼，有益治疗的疾病和症状的方法。
• US8575339B2
  申请人：——

  公开号：US8575339B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• 2-氟代喹唑啉环类化合物及其制备方法和药 用用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN104230826B

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明属有机化学及药物合成领域，具体涉及2‑氟代喹唑啉环类化合物及其制备方法和药用用途，所述化合物通过2‑氯代、2‑溴代或者2‑碘代喹唑啉衍生物的经卤交换反应制备获得；该类化合物具有显著的受体酪氨酸激酶抑制活性，可用于制备治疗肿瘤以及EGFR高表达相关疾病的治疗药物。