1,3,5,7-tetrachloroadamanatane | 21336-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetrachloroadamanatane
• 英文别名: 1,3,5,7-tetrachloroadamantane；1,3,5,7-tetrachloro-adamantane；1,3,5,7-Tetrachloroadamantan；1,3,5,7-Tetrachloradamantan；1.3.5.7-Tetrachloradamantan
• CAS: 21336-43-6
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₄
• 分子量: 274.017
• InChiKey: RXIYYYOZMGLUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetrachloroadamanatane 、 氘代氢化锂铝 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BACH R. D.; BADGER R. C., SYNTHESIS, 1979, NO 7, 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷 在 四氯化碳 、 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1,3,5,7-tetrachloroadamanatane
  参考文献：
  名称：

  1,3,5,7-四氰基金刚烷的光化学制备及其向1,3,5,7-四（氨基甲基）金刚烷的转化。

  摘要：

  已经制备了在所有四个桥头位置均具有官能化的一碳延伸的新的金刚烷衍生物1和2。1,3,5,7-四溴金刚烷与氰化物的自由基亲核取代（S（RN）1）反应产生1,3,5,7-四氰基金刚烷（1），该硼烷试剂将其还原为1,3,5， 7-四（氨基甲基）金刚烷（2）。还报道了在制备1,3,5,7-四氢金刚烷烷（卤素= Br，Cl，I）方面的改进。[结构-见文字]

  DOI：

  10.1021/ol036526g

文献信息

• Control of active semiconducting layer packing in organic thin film transistors through synthetic tailoring of dielectric materials
  作者：Ranjodh Singh、Jagan Singh Meena、Yu-Cheng Chang、Chung-Shu Wu、Fu-Hsiang Ko

  DOI：10.1039/c4ra02077d

  日期：——

  The influence of dielectric material's property on the solid state structure packing of active semiconducting layer in OTFTs has been carefully studied by employing a whole new family of dielectric materials based on the rigid, tetrahedral bulky moleculei.e.adamantane, a smallest cage structure of diamond.

  通过采用基于刚性、四面体体积庞大分子（即金刚石最小笼状结构）亚金刚烷的一整套新型介电材料，仔细研究了介电材料性质对OTFTs中活性半导体层的固态结构填充的影响。
• Stetter,H.; Krause,M., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 717, p. 60 - 63
  作者：Stetter,H.、Krause,M.

  DOI：——

  日期：——
• Khusnutdinov; Shchadneva; Baiguzina, Petroleum Chemistry, 2004, vol. 44, # 2, p. 126 - 133
  作者：Khusnutdinov、Shchadneva、Baiguzina、Lavrent'eva、Burangulova、Dzhemilev

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of F-adamantyl polychlorides and F-1-norbornyl chloride: the first documented 1,3-chlorine shift
  作者：James L. Adcock、Huimin Luo

  DOI：10.1021/jo00059a018

  日期：1993.3

  1,2-Dichloro-F-adamantane, 1,3-dichloro-F-adamantane, 1,3,5-trichloro-F-adamantane, 1,3,5,7-tetrachloro-F-adamantane, and 1-chloro-F-norbornane have been synthesized by aerosol direct fluorination from their corresponding hydrocarbons for the first time. All compounds have been characterized by F-19 NMR, FT-IR, mass spectrometry, and elemental analysis. The aerosol direct fluorination of 2,2-dichloroadamantane produced a mixture of two dichloro-F-adamantanes plus a trace amount of 2-chloro-F-adamantane (chlorine loss product). The mixture of dichlorinated products indicated that chlorine shifts during this aerosol direct fluorination had occurred. The high probability of a 1,3-chlorine shift versus sequential 1,2-chlorine shifts or intermolecular chlorine redistribution is discussed.
• BOLESTOVA, G. I.;PARNES, Z. N.;LATYPOVA, F. M.;KURSANOV, D. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 7, 1357-1363
  作者：BOLESTOVA, G. I.、PARNES, Z. N.、LATYPOVA, F. M.、KURSANOV, D. N.

  DOI：——

  日期：——