2-ethyl-7-methoxynaphthalene | 144272-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-7-methoxynaphthalene
• 英文别名: 7-ethyl-2-methoxynaphthalene；(7-ethyl-[2]naphthyl)-methyl ether；(7-Aethyl-[2]naphthyl)-methyl-aether；7-Methoxy-2-aethyl-naphthalin
• CAS: 144272-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: IZQPFGFFOUIMRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  301.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-7-methoxynaphthalene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到7-ethylnaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吡咯类作为代孕代苯酚对巨噬细胞迁移抑制因子的强效抑制剂的优化

  摘要：

  巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）是促炎细胞因子，与炎症，细胞增殖和神经系统疾病的调节有关。MIF也是一种酶，起酮-烯醇互变异构酶的作用。大多数有效的MIF互变异构酶抑制剂都含有苯酚，该苯酚在活性位点与Asn97氢键结合。从113-μ起始米对接命中，我们报告，已经提供了取代的吡唑为具有60-70Ñ效力苯酚替代基于结构的和计算机辅助设计的结果米。MIF与吡唑配合物的晶体结构突出了与Lys32和Asn97的氢键作用，以及与Tyr36，Tyr95和Phe113的芳基-芳基相互作用对结合的贡献。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201800158
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.42h， 生成 2-ethyl-7-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  IL-1生成的新型口服活性抑制剂：3-（4-羟基-1-萘基）-2-丙酸衍生物的合成和构效关系。

  摘要：

  制备了一系列新的3-（4-羟基-1-萘基）-2-丙酸，并通过体外系统使用人单核细胞和/或大鼠渗出的巨噬细胞评估了其成员对IL-1生成的抑制活性。使用大鼠CMC-LPS气袋模型通过LPS刺激，并通过体内系统刺激。发现该系列中的许多化合物在体外和体内都是有效的IL-1生成抑制剂。构效关系表明，在大鼠CMC-LPS气袋模型中，通过口服给药在萘环上具有3-烷氧基，5-烷基和4-羟基取代基的（Z）-2-取代的丙酸表现出最佳的抑制作用。在所评估的化合物中，（Z）-3-（5-乙基-4-羟基-3-甲氧基-1-萘基）-2-甲基-2-丙烯酸（20a），对大鼠渗出的巨噬细胞抑制人单核细胞产生IL-1的作用（IC50值为3.0 microM，IC50值为1.4 microM）在口服CMC-LPS模型中显示出最有效的抑制活性。化合物20a还在炎症动物模型中显示出抗炎作用。

  DOI：

  10.1021/jm00103a003

文献信息

• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Yoshida Tomohiro

  公开号：US20100228026A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention provides a sulfonyl malonamide derivative, or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof, that has therapeutic and/or preventive effect(s) on various diseases due to its agonist action at AT 2 receptor, and is useful as a pharmaceutical agent for the treatment and/or prevention of diseases involving the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS).

  该发明提供了一种磺酰基马隆酰胺衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，由于其在AT2受体上的激动剂作用，对各种疾病具有治疗和/或预防作用，并且作为用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）疾病的药物剂形具有用处。
• FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES
  申请人：Crews, JR. Alvin Donald

  公开号：US20120283216A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is O or S; Z 1 and Z 2 are each independently CR 9 or N; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明公开了式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Q为O或S；Z1和Z2各自独立地为CR9或N；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。本发明还公开了含有式1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，该方法包括施用本发明化合物或组合物的有效量。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。
• Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUNGICIDAL 2-(BICYCLIC ARYLOXY)CARBOXAMIDES<br/>[FR] 2-(ARYLOXY BICYCLIQUE)CARBOXAMIDES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011087837A3

  公开（公告）日：2012-01-12