4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoic acid | 1239481-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1239481-01-6
• 化学式: C₃₄H₅₆N₂O₅
• 分子量: 572.829
• InChiKey: OSVKKCJFFPGDHT-NVYQQUOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoic acid 、 1,3,3-trimethyl-9'-hydroxyspiro[indoline-2,3'-[3H]naphtho[2,1-b](1,4)oxazine] 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到(1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]-9-yl) 4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  含热和酸的光致变色螺四氮杂嗪有机胶凝剂

  摘要：

  通过使用1 H NMR光谱，FAB质谱和元素分析，设计，合成和表征了一系列光致变色螺萘并恶嗪衍生物。已经研究了它们的光物理和光致变色行为。两种化合物（G 12 -en-SA-SO和G 16 -en-SA-SO）已证明能够在有机溶剂中形成稳定的热可逆有机凝胶，并通过“稳定转化试验”进行了测试。管”方法。p-的加法发现甲苯磺酸在低于临界胶凝浓度（cgc）的浓度下诱导形成稳定的有机凝胶，并伴随着颜色从无色到紫色的变化。干凝胶的透射电子显微镜和扫描电子显微镜在微米级显示出典型的纤维结构。通过在各种温度下的动力学研究，已确定了乙醇中的G 8 en-SA-SO和凝胶态的G 16 en-SA-SO的漂白反应的活化参数。结果表明，凝胶态的漂白反应速率比溶液态的漂白反应速率慢得多。

  DOI：

  10.1002/chem.201000150
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[2-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxycarbonylamino]ethylamino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NANOSCALE PLATINUM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及生物相容性共轭聚合物纳米颗粒，包括一个共聚物骨架，多个共价连接到该骨架的侧链，以及多个可解离地连接到该骨架的铂化合物。该发明还涉及二羰基脂类化合物，其中铂化合物可可解离地连接到二羰基化合物。该发明还涉及治疗癌症或转移的方法。该方法包括选择需要癌症或转移治疗的受试者，并向受试者施用该发明的任何纳米颗粒、化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20120189571A1

文献信息

• An oxaliplatin(<scp>iv</scp>) prodrug-based supramolecular self-delivery nanocarrier for targeted colorectal cancer treatment
  作者：Wei Qi Lim、Soo Zeng Fiona Phua、Hongzhong Chen、Yanli Zhao

  DOI：10.1039/c8cc07858k

  日期：——

  A redox-responsive supramolecular nanocarrier was constructed from the self-assembly of spermine modified cyclodextrin and oxaliplatin prodrug. The nanocarrier could preferentially accumulate in polyamine transporter over-expressing HCT116 cells, releasing drugs under a reducing intracellular environment to maximize anticancer treatment.

  氧化还原响应超分子纳米载体是由精胺修饰的环糊精和奥沙利铂前药的自组装构建的。纳米载体可以优先积聚在过度表达的HCT116细胞的多胺转运蛋白中，在减少的细胞内环境下释放药物，以最大程度地发挥抗癌作用。
• COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER AND METHODS FOR MAKING THE SAME
  申请人：The Brigham and Women's Hospital, Inc.

  公开号：US20150174263A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Described herein are compositions and methods relating to chemotherapeutic agent conjugates and the treatment of cancer.

  本文描述了与化疗药物结合物和癌症治疗相关的组合物和方法。
• US9393227B2
  申请人：——

  公开号：US9393227B2

  公开（公告）日：2016-07-19