4'-methyl-4-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester | 438208-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4'-methyl-4-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-methyl-4-(4-oxo-1-piperidyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4'-methyl-4-oxo-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate；tert-butyl 4-methyl-4-(4-oxopiperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 438208-23-2
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 296.41
• InChiKey: QDPUXYAYDGHACK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-4-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 1-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpiperidin-4-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶酮缩乙二醇 在 1H-1,2,3-三氮唑 、 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4'-methyl-4-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]

  公开号：

  WO2012169649A1

文献信息

• New compounds 966
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090076078A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 2 , R 3 , X, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R2、R3、X、m和n的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物的制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040010008A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 9 , R 10 , A and B are as defined in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compound of this invention, and methods of treatment using the compound of this invention. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.

  本发明提供了一种具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R9、R10、A和B如规范中定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。该发明还涉及使用本发明化合物与一种或多种抗病毒或其他在治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）中有用的药物的组合。该发明还涉及使用本发明化合物单独或与另一种药物组合在治疗实体器官移植排斥、移植物宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏或多发性硬化症中。
• MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS, COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT THEREOF, AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 177
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20090221567A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein Y, X, A, R 1 , R 2 , m, p, and q are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式I的化合物，或其药用可接受的盐：其中Y、X、A、R1、R2、m、p和q的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090028818A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  这项发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，在治疗各种疾病中有用，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。目前的衍生物可以治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此导致的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），类风湿关节炎，固体器官移植排斥（移植物对宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS AGONISTS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009034380A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, R3, X, m and n are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐：其中R2、R3、X、m和n的定义如规范中所述，以及包括化合物的盐和制药组合物已经被制备。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。