tert-butyl 4-(benzylamino)-4'-methyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate | 501446-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(benzylamino)-4'-methyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(benzylamino)piperidin-1-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 501446-78-2
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₂
• 分子量: 387.566
• InChiKey: DHEMDFNLEZAGFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(benzylamino)-4'-methyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate 、 3,3-二氟环丁烷羧酸 在 三乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-{benzyl[(3,3-difluorocyclobutyl)carbonyl]amino}-4'-methyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77499

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4'-methyl-4-oxo-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 4-(benzylamino)-4'-methyl-1,4'-bipiperidine-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R9、R10、A和B如规范中定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。该发明还涉及使用本发明化合物与一种或多种抗病毒或其他在治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）中有用的药物的组合。该发明还涉及使用本发明化合物单独或与另一种药物组合在治疗实体器官移植排斥、移植物宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏或多发性硬化症中。

  公开号：

  US20040010008A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Barber Christopher Gordon

  公开号：US20090124635A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m and n are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.

  本发明提供式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，m和n如上所定义。本发明的化合物是趋化因子CCR5受体活性的调节剂，特别是拮抗剂。CCR5受体的调节剂可用于治疗各种炎症性疾病和情况，并用于治疗HIV和遗传相关逆转录病毒的感染。
• [EN] BIPIPERIDINYL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPIPERIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DES RECEPTEURS DE CHEMOKINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005042517A3

  公开（公告）日：2005-07-28
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006077499A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, m and n are as defined hereinabove. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors. Modulators of the CCR5 receptor may be useful in the treatment of various inflammatory diseases and conditions, and in the treatment of infection by HIV and genetically related retroviruses.
  [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, m et n sont tels que définis ci-dessus. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, en particulier des antagonistes, de l'activité des récepteurs CCR5 des chimiokines. Les modulateurs du récepteur CCR5 peuvent être utilisés dans le traitement de divers maladies et états inflammatoires, et dans le traitement d'une infection par le VIH et des rétrovirus génétiquement associés.
• WO2006/77499
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Piperidine derivatives useful as CCR5 antagonists
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040010008A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides a compound of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 9 , R 10 , A and B are as defined in the specification. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing the compound of this invention, and methods of treatment using the compound of this invention. The invention also relates to the use of a combination of a compound of this invention and one or more antiviral or other agents useful in the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV). The invention further relates to the use of a compound of this invention, alone or in combination with another agent, in the treatment of solid organ transplant rejection, graft v. host disease, arthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, allergies or multiple sclerosis.

  本发明提供了一种具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R9、R10、A和B如规范中定义。本发明还提供了含有本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。该发明还涉及使用本发明化合物与一种或多种抗病毒或其他在治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）中有用的药物的组合。该发明还涉及使用本发明化合物单独或与另一种药物组合在治疗实体器官移植排斥、移植物宿主病、关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、特应性皮炎、银屑病、哮喘、过敏或多发性硬化症中。