4'-chloro-o-benzoylbenzoic acid chloride | 55275-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4'-chloro-o-benzoylbenzoic acid chloride
• 英文别名: 3-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-phthalide；3-Chlor-3-(4-chlor-phenyl)-phthalid；3-chloro-3-(para-chlorophenyl)-1-(3H)-isobenzofuranone；3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-3H-isobenzofuran-1-one；3-chloro-3-(4-chlorophenyl)isobenzofuran-1(3H)-one；3-chloro-3-(4-chlorophenyl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 55275-44-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₂
• 分子量: 279.122
• InChiKey: TULLOGDEENSVLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-o-benzoylbenzoic acid chloride 在 氨 、 苯 作用下， 生成 2-氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Ring closure of aromatic compounds with the aid of hydrofluoric acid

  摘要：

  公开号：

  US02174118A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 生成 4'-chloro-o-benzoylbenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  取代异吲哚啉酮作为 MDM2-p53 抑制剂的促凋亡修饰

  摘要：

  合成了一系列 2,3-取代异吲哚啉酮的新型氨基酸酯衍生物，并评估了 p53 介导的细胞凋亡活性。增加 2,3-取代异吲哚啉酮的目标活性的基本原理是基于在抑制剂结构中引入新片段，这将在 MDM2 的疏水腔中提供额外的结合位点。为了选择预期的修改，我们采用了分子对接。通过膜联蛋白 V 染色评估合成的分子在两种癌细胞系及其衍生物中诱导细胞凋亡的能力，这些细胞系具有不同的 p53 状态（结肠直肠 HCT116 和骨肉瘤 U2OS 细胞）。使用高内涵成像系统 Operetta 估计目标活动。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.10.049

文献信息

• New Therapeutic Agents
  申请人：Golding Bernard Thomas

  公开号：US20110224274A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I) or a compound of formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7 and X are as defined in the description, and the use of these compounds in therapy, in particular in treating cancer or as an inhibitor of the interaction of the MDM2 protein with p53.

  式（I）的化合物或式（II）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R7和X如描述中所定义，并且这些化合物在治疗中的使用，特别是在治疗癌症或作为MDM2蛋白与p53相互作用的抑制剂。
• [EN] ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLIN-1-ONE
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2006024837A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A compound of formula (1) or a prodrug and/or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from O, N or S; R1 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroaralkyl; R2 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted hydroxyalkyl substituted or unsubstituted alkylamine, alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; R3 is selected from hydrogen, halo, hydroxy, substituted or unsubstituted alloy substituted or unsubstituted hydroxyalkyl, substituted or unsubstituted alkylamine alkoxy, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl, and substituted or unsubstituted aralkyl or heteroalkyl; and R4-R7, is used to represent groups R4, R5, R6 and R7 which are independently selected from H, OH, alkyl, alkoxy, alkylamine, hydroxyalkyl, halo, CF3, NH2, NO2, COOH, C=0.

  式（1）的化合物或其前药和/或药用可接受的盐，其中X选择自O、N或S；R1选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R2选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R3选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的合金取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R4-R7，用于表示独立选择自H、OH、烷基、烷氧基、烷基胺、羟基烷基、卤素、CF3、NH2、NO2、COOH、C=0的基团R4、R5、R6和R7。
• Antikonvulsive 3-Carbamoyl-Isochinolinone: Synthese und Antikonvulsive Aktivität von 3-Carbamoyl-4-Aryl-Isochinolin-1(2H)-onen
  作者：Klaus Unverferth、Ronald Dörre、Brunhild Körner、Heike Scheibe、Eve Morgenstem

  DOI：10.1002/ardp.2503241007

  日期：——

  Die Synthese von neunzehn 3‐Cabamoyl‐4‐aryl‐isochinolin‐1 (2H)‐onen wird beschrieben. Die Verbindungen wirken antikonvulsiv im maximalen Elektroschock‐Test (i.p. Gabe). Eine repräsentative Substanz ist 3‐Carbamoyl‐2‐isopropyl‐4‐(4‐chlorphenyl)‐isochinolin‐1(2H)‐on, ED50 = 2.1 · 10−4 mol/kg. Die Wirkungsstärke beträgt 20% von der des Phenytoins (ED50 = 0.44 · 10−4 mol/kg).

  描述了十九个 3-cabamoyl-4-aryl-isoquinolin-1 (2H) -ones 的合成。该化合物在最大电击试验（腹膜内给药）中具有抗惊厥作用。代表性物质是3-氨基甲酰基-2-异丙基-4-(4-氯苯基)-异喹啉-1(2H)-one，ED50=2.1·10-4mol/kg。效力是苯妥英 (ED50 = 0.44 · 10−4 mol / kg) 的 20%。
• Relay Catalysis Using a Rhodium Complex/Chiral Brønsted Acid Binary System: Enantioselective Reduction of a Carbonyl Ylide as the Reactive Intermediate
  作者：Masahiro Terada、Yasunori Toda

  DOI：10.1002/anie.201107805

  日期：2012.2.27

  Pass the baton: A one‐pot relay catalysis for a carbonyl ylide formation/enantioselective reduction sequence using a dirhodium(II) tetracarboxylate and chiral phosphoric acid catalyst system is described. The four‐step transformation involves a rhodium carbene complex, a carbonyl ylide, and an isobenzopyrylium intermediate, the enantioselective reduction of which yields isochromanone derivatives in

  通过指挥棒：描述了使用四羧酸二（II）鎓和手性磷酸催化剂体系对羰基内酯形成/对映选择性还原序列进行单锅接力催化。四步转化涉及铑卡宾络合物，羰基叶立德和异苯并吡啶中间体，对映体的还原反应可高产率，高选择性地生成异苯并二氢吡喃酮衍生物。
• Zur Konstitution von Benzophenon-2-carbonsäure-Derivaten
  作者：W. Graf、E. Girod、E. Schmid、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19590420344

  日期：——

  Einige Benzophenon-2-carbonsäuren

  一些二苯甲酮-2-羧酸