tert-butyl 4-(1-methylcyclopropyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(1-methylcyclopropyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-Butyl-4-(1-methylcyclopropyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: AOXXVOOABSVLRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-methylcyclopropyl)piperazine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-((4-((3-methoxybenzyl)oxy)-2-(4-(1-methylcyclopropyl)piperazin-1-yl)pyrimidin-5-yl)thio)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2015175707A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 METHYLTITANIUM TRIISOPROPOXIDE 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 4-(1-methylcyclopropyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  [FR] MODULATEURS DE HSP70 ET LEUR PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明提供化合物I和II及其组合物，用于调节Hsp70。在某些实施例中，本发明提供一种抑制Hsp70活性的方法。在某些实施例中，本发明提供一种治疗患有或易受Hsp70抑制性疾病、紊乱或病况的受试者的方法，包括向受试者施用所提供化合物的治疗有效量。在某些实施例中，本发明提供一种治疗或预防患有癌症的受试者的方法，包括向需要的患者施用所提供化合物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2015175707A1

文献信息

• Hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
  申请人：Aertgeerts Kathleen

  公开号：US20060223829A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with hydroxysteroid dehydrogenases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与包含所选化合物的羟基甾体脱氢酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法：其中变量如本文所定义。
• Hsp70 modulators and methods for making and using the same
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US10647683B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The present invention, among other things, provides compounds and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.

  除其他外，本发明提供了用于调节 Hsp70 的化合物及其组合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种抑制 Hsp70 活性的方法。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗患有或易患对Hsp70抑制有反应的疾病、紊乱或状况的受试者的方法，包括给受试者施用治疗有效量的所提供的化合物。在一些实施方案中，本发明提供了一种治疗或预防癌症患者的方法，包括向有需要的患者施用治疗有效量的所提供的化合物。
• HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1866298A2

  公开（公告）日：2007-12-19
• HSP70 MODULATORS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Memorial Sloan Kettering Cancer Center

  公开号：US20170233352A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention provides compounds I and II and compositions thereof for use in the modulation of Hsp70. In some embodiments, the present invention provides a method for inhibiting Hsp70 activity. In some embodiments, the present invention provides a method of treating a subject suffering from or susceptible to a disease, disorder, or condition responsive to Hsp70 inhibition comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a provided compound. In some embodiments, the present invention provides a method for treating or preventing cancer in a subject suffering therefrom, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a provided compound.
• US7759339B2
  申请人：——

  公开号：US7759339B2

  公开（公告）日：2010-07-20