3,3'-二甲氧基安息香 | 6706-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,3'-二甲氧基安息香
• 英文名称: 3,3'-dimethoxybenzoin
• 英文别名: 2-hydroxy-1,2-bis(3-methoxyphenyl)ethanone；2-hydroxy-1,2-bis(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 6706-95-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: CZOPVKGENSIFOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55 °C
• 沸点：
  431.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914509090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二甲氧基安息香 在 graphitic carbon nitride 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以64%的产率得到3-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  可见光和热辐射下氮化碳催化α-羟基酮碳-碳键的氧化裂解

  摘要：

  作为光催化剂的中孔氮化碳（mpg-C 3 N 4）在有机合成中显示出较高的光催化活性。在本文中，我们报道了mpg-C 3 N 4催化的α-羟基酮的氧化，以可见光合成苯甲酸。该反应代表了一种绿色和简便的合成苯甲酸的途径，而苯甲酸缺乏催化方法。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.08.008
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以56%的产率得到3,3'-二甲氧基安息香
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅膜负载咪唑基离子液体作为苯偶姻缩合高效可回收催化剂的制备及应用

  摘要：

  摘要 制备、表征了两种二氧化硅薄膜-固定化咪唑鎓基离子液体（TMICl@silica薄膜），并将其用作安息香反应的有效催化剂。FT-IR、元素分析、N 2 吸附-解吸等温线和扫描电镜的综合表征结果表明咪唑基离子液体成功地固定在二氧化硅薄膜上。此外，催化性能测试表明，二氧化硅薄膜固定的咪唑基离子液体（ILs）对芳香醛的安息香反应表现出优异的活性。以0.7TMICl@silica薄膜（催化剂C）为催化剂，研究了催化剂浓度、温度和反应时间对催化活性的影响。结果还表明，在优化的条件下，芳香醛的安息香缩合反应可以以令人满意的收率得到所需产物。此外，催化剂可以通过过滤轻松分离并重复使用五次以上，而不会显着降低活性。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-019-03030-z

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20140128392A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds of Formula IIa: and compositions thereof, and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的Formula IIa的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病的药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• Magnetic magnetite nanoparticals catalyzed selective oxidation of α-hydroxy ketones with air and one-pot synthesis of benzilic acid and phenytoin derivatives
  作者：Xiaona Li、Dandan Xia、Zhiyong Wen、Bowen Gong、Maolin Sun、Yue Wu、Jie Zhang、Jun Sun、Yang Wu、Kai Bao、Weige Zhang

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.05.013

  日期：2018.7

  A clean and efficient protocol for selective oxidation of α-hydroxy ketones using magnetic magnetite nanoparticals (Fe3O4·MNPs) as catalyst with air as green oxidant has been developed. Application of Fe3O4·MNPs was also proved to be successful in one-pot synthesis of benzilic acid and phenytoin derivatives. The facile one-pot procedure enhanced the production efficiency, shortened the reaction time

  已开发出一种清洁有效的方案，以磁性磁铁矿纳米粒子（Fe 3 O 4 ·MNPs）为催化剂，以空气为绿色氧化剂，选择性氧化α-羟基酮。Fe 3 O 4 ·MNPs在单锅合成苯甲酸和苯妥英衍生物中也被证明是成功的。简便的一锅法提高了生产效率，缩短了反应时间，并最大程度地减少了化学废物。值得注意的是，该催化剂可以重复使用至少五次，而没有任何明显的活性损失。
• A reductase-mimicking thiourea organocatalyst incorporating a covalently bound NADH analogue: efficient 1,2-diketone reduction with in situ prosthetic group generation and recycling
  作者：Barbara Procuranti、Stephen J. Connon

  DOI：10.1039/b618792g

  日期：——

  A new class of bifunctional organocatalyst promotes the chemoselective reduction of diketone electrophiles at catalytic loadings in the presence of an inorganic co-reductant.

  一种新型双功能有机催化剂在无机共还原剂存在下，促进了二酮亲电试剂的化学选择性还原，且催化负载量较低。
• Base-Promoted Three-Component Cascade Reaction of α-Hydroxy Ketones, Malonodinitrile, and Alcohols: Direct Access to Tetrasubstituted N<i>H</i>-Pyrroles
  作者：Hongjian Liu、Chaorong Qi、Lu Wang、Yanhui Guo、Dan Li、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00882

  日期：2021.7.16

  malonodinitrile, and alcohols has been developed, providing a direct and efficient route to a range of structurally diverse and synthetically useful 2-alkyloxy-1H-pyrrole-3-carbonitrile derivatives. The reaction involved three different bond (C–C, C–O, and C–N) formations in a single step, and its regioselectivity was depended on the structure of the α-hydroxy ketones employed. The use of easily available

  已经开发了 α-羟基酮、丙二腈和醇的碱促进三组分级联反应，为一系列结构多样且合成有用的 2-烷氧基-1 H-吡咯-3-腈提供了直接有效的途径衍生品。该反应在一个步骤中涉及三种不同的键（C-C、C-O 和 C-N）的形成，其区域选择性取决于所使用的 α-羟基酮的结构。使用容易获得的起始材料、广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、操作简单和高原子经济性是新方法的吸引人的特点。
• Dynamic kinetic resolution in the stereoselective synthesis of 4,5-diaryl cyclic sulfamidates by using chiral rhodium-catalyzed asymmetric transfer hydrogenation
  作者：Juae Han、Soyeong Kang、Hyeon-Kyu Lee

  DOI：10.1039/c0cc05289b

  日期：——

  The dynamic kinetic resolution of 4,5-diaryl cyclic sulfamidate imines was achieved via asymmetric transfer hydrogenation using a HCO(2)H/Et(3)N mixture as the hydrogen source and chiral Rh catalysts (R,R)- or (S,S)-RhCl(TsDPEN)Cp* affording the corresponding cyclic sulfamidates in good yields with up to >20 : 1 dr and up to >99% ee.

  通过使用HCO（2）H / Et（3）N混合物作为氢源和手性Rh催化剂（R，R）-或（S ，S）-RhCl（TsDPEN）Cp *以高收率提供相应的环状氨基磺酸盐，最高可达> 20：1 dr，最高可达> 99％ee。