(S)-2-{7-bromo-2-[(S)-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazol-2-yl]heptan-2-yl}-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazole | 945421-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (S)-2-{7-bromo-2-[(S)-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazol-2-yl]heptan-2-yl}-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazole
• CAS: 945421-73-8
• 化学式: C₂₁H₃₇BrN₂O₂
• 分子量: 429.441
• InChiKey: WWABYQGIELIBBM-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 (S)-2-{7-bromo-2-[(S)-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazol-2-yl]heptan-2-yl}-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到3-methyl-1-{6,6-bis[(S)-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazol-2-yl]heptan-1-yl}imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑鎓标记的双（恶唑啉）的可回收铜催化剂：离子液体中Diels-Alder反应的速率和对映选择性显着提高

  摘要：

  制备了咪唑鎓标记的双（恶唑啉），并用作离子液体中铜（II）催化的N-丙烯酰基-和N-巴豆酰基恶唑烷二酮与环戊二烯和1,3-环己二烯的铜（II）催化Diels-Alder反应中的手性配体。乙基-3-甲基咪唑鎓双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，[emim] [NTf 2 ]。与二氯甲烷相比，[emim] [NTf 2 ]的反应速率和对映选择性显着提高。例如，在[emim] [NTf 2 ]中2分钟内，N-丙烯酰基恶唑烷酮与环戊二烯之间的反应获得了高达95％的完全转化率和对映选择性。]，而在二氯甲烷中的相应反应则需要60分钟才能完全完成，ee仅为16％。在离子液体中获得的提高的速率使得催化剂负载量低至0.5 mol％，可以在2分钟内完全转化，同时保持相同水平的对映选择性。咪唑鎓标记的催化剂可以循环使用十次而没有任何活性或对映选择性的损失，并且在循环过程中对离子液相的亲和性比类似的不带电荷的配体高得多。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600531
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 (4S,4'S)-2,2'-(ethane-1,1-diyl)bis(4-(tert-butyl)-4,5-dihydrooxazole) 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到(S)-2-{7-bromo-2-[(S)-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazol-2-yl]heptan-2-yl}-4,5-dihydro-4-tert-butyloxazole
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑鎓标记的双（恶唑啉）的可回收铜催化剂：离子液体中Diels-Alder反应的速率和对映选择性显着提高

  摘要：

  制备了咪唑鎓标记的双（恶唑啉），并用作离子液体中铜（II）催化的N-丙烯酰基-和N-巴豆酰基恶唑烷二酮与环戊二烯和1,3-环己二烯的铜（II）催化Diels-Alder反应中的手性配体。乙基-3-甲基咪唑鎓双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺，[emim] [NTf 2 ]。与二氯甲烷相比，[emim] [NTf 2 ]的反应速率和对映选择性显着提高。例如，在[emim] [NTf 2 ]中2分钟内，N-丙烯酰基恶唑烷酮与环戊二烯之间的反应获得了高达95％的完全转化率和对映选择性。]，而在二氯甲烷中的相应反应则需要60分钟才能完全完成，ee仅为16％。在离子液体中获得的提高的速率使得催化剂负载量低至0.5 mol％，可以在2分钟内完全转化，同时保持相同水平的对映选择性。咪唑鎓标记的催化剂可以循环使用十次而没有任何活性或对映选择性的损失，并且在循环过程中对离子液相的亲和性比类似的不带电荷的配体高得多。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600531