5-bromo-1-tritylbenzimidazole | 285979-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-bromo-1-tritylbenzimidazole
• 英文别名: 5-bromo-1-trityl-1H-benzo[d]imidazole
• CAS: 285979-06-8
• 化学式: C₂₆H₁₉BrN₂
• 分子量: 439.354
• InChiKey: QCXNRKKDLAPJTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-tritylbenzimidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 二甲基亚砜 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-trityl-1H-benzoimidazol-5-yl-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44732

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-苯并咪唑 、 三苯基氯甲烷 在 sodium hydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.68 g的产率得到6-bromo-1-tritylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACETAMIDE DERIVATIZED STAT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE STAT3 DÉRIVÉS DE 2-ARYLSULFONAMIDO-N-ARYLACÉTAMIDE

  摘要：

  本公开提供了含有2-芳基磺酰胺基-N-芳基乙酰胺衍生的Stat3抑制剂及其某些药用盐的制药组合物，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2018136935A1

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS FOR OPIOID RECEPTORS
  申请人：Diaz Caroline Jean

  公开号：US20100222345A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention relates to novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy.

  这项发明涉及新型化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂之一，以及含有它们的药物组合物，它们的制备过程，以及它们在治疗中的应用。
• 2,6-SUBSTITUTED-4-MONOSUBSTITUTEDAMINO-PYRIMIDINE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Lim Sungtaek

  公开号：US20070244131A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) wherein Cy 1 , Cy 2 , L 1 , L 2 , and R 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of one or more compounds according to Formula (I) in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, and a method of treating a patient suffering from a PGD2-mediated disorder including, but not limited to, allergic disease (such as allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, atopic dermatitis, bronchial asthma and food allergy), systemic mastocytosis, disorders accompanied by systemic mast cell activation, anaphylaxis shock, bronchoconstriction, bronchitis, urticaria, eczema, diseases accompanied by itch (such as atopic dermatitis and urticaria), diseases (such as cataract, retinal detachment, inflammation, infection and sleeping disorders) which is generated secondarily as a result of behavior accompanied by itch (such as scratching and beating), inflammation, chronic obstructive pulmonary diseases, ischemic reperfusion injury, cerebrovascular accident, chronic rheumatoid arthritis, pleurisy, ulcerative colitis and the like by administering to said patient a pharmaceutically effective amount of a compound according to Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Cy1，Cy2，L1，L2和R1如本文所定义，一种制药组合物，包括一种或多种按照式（I）的化合物的药物有效量与药学可接受载体的混合物，以及一种治疗患有PGD2介导的疾病的患者的方法，包括但不限于过敏性疾病（如过敏性鼻炎，过敏性结膜炎，特应性皮炎，支气管哮喘和食物过敏），全身性肥大细胞病，伴随全身性肥大细胞激活的疾病，过敏性休克，支气管收缩，支气管炎，荨麻疹，湿疹，伴随瘙痒的疾病（如特应性皮炎和荨麻疹），疾病（如白内障，视网膜脱落，炎症，感染和睡眠障碍），这些疾病是由于伴随瘙痒的行为（如搔抓和敲打）而次生产生的，炎症，慢性阻塞性肺疾病，缺血再灌注损伤，脑血管意外，慢性类风湿性关节炎，胸膜炎，溃疡性结肠炎等，通过向该患者注射按照式（I）的化合物的药物有效量。
• WO2008/39882
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of new (benzimidazolyl)piperazines with affinity for the 5-HT1A receptor via Pd(0) amination of bromobenzimidazoles
  作者：María L López-Rodríguez、Alma Viso、Bellinda Benhamú、J.Luis Rominguera、Marta Murcia

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00384-4

  日期：1999.8

  The synthesis of a new family of (benzimidazolyl)piperazines has been developed through Pd(0) mediated amination of 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives. Preliminary studies showed that some of these compounds are potent 5-HT1A receptor ligands. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Pd(0) Amination of Benzimidazoles as an Efficient Method towards New (Benzimidazolyl)piperazines with High Affinity for the 5-HT1A Receptor
  作者：Marı́a L López-Rodrı́guez、Bellinda Benhamú、David Ayala、J.Luis Rominguera、Marta Murcia、José A Ramos、Alma Viso

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00225-8

  日期：2000.5

  New (benzimidazolyl)amines have been synthesized from 4- and 6-bromobenzimidazole derivatives via palladium-mediated amination reactions. Among them, (benzimidazol-4(7)-yl)piperazine derivatives have been shown to be a new family of high affinity 5-HT1A receptor ligands. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.