1-O-Octadecyl-3-O-trityl-sn-glycerin | 38169-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-O-Octadecyl-3-O-trityl-sn-glycerin
• 英文别名: 1-O-octadecyl-3-O-trityl-sn-glycerol；1-O-octadecyl-3-O-trityl-glycerol；(R)-1-octadecyl-3-trityl-glycerol；1-Octadecyl-3-trityl-sn-glycerol；(2R)-1-octadecoxy-3-trityloxypropan-2-ol
• CAS: 38169-74-3
• 化学式: C₄₀H₅₈O₃
• 分子量: 586.899
• InChiKey: WPDRLJPASQLFJY-LDLOPFEMSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.63
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-Octadecyl-3-O-trityl-sn-glycerin 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-O-octadecyl-2-O-benzyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  甘油醚磷脂的合成第1部分1 - O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱1（“血小板活化因子”），对映异构体和一些类似化合物的生产† ‡

  摘要：

  甘油醚磷脂的合成，第一次通讯，对映体和一些类似化合物的1- O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（“血小板活化因子”）的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650339
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Octadecyl-1,2-di-O-p-toluolsulfonyl-sn-glycerin 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 1-O-Octadecyl-3-O-trityl-sn-glycerin
  参考文献：
  名称：

  甘油醚磷脂的合成第1部分1 - O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱1（“血小板活化因子”），对映异构体和一些类似化合物的生产† ‡

  摘要：

  甘油醚磷脂的合成，第一次通讯，对映体和一些类似化合物的1- O-十八烷基-2- O-乙酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱（“血小板活化因子”）的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650339

文献信息

• D and L etherlipid stereoisomers and liposomes
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06667053B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  A liposome having a lipid bilayer, where the lipid bilayer includes either the L or D stereoisomer of an ether lipid or a non-equal mixture of both. Most preferably the liposome also comprises (a) an underivatized phosphatidylcholine; (b) a sterol; (c) about 5-20 mole % of a phosphatidylethanolamine linked to a dicarboxylic acid at the ethanolamine group of the phosphatidylethanolamine, and (d) greater than about 10 mole % to less than about 30 mole % of either the L or D stereoisomer of an ether lipid. The liposome may be used as an anti-cancer or anti-inflammatory agent.

  一个具有脂质双分子层的脂质体，其中脂质双分子层包括醚脂类的L或D立体异构体之一或两者的非等量混合物。最好的情况是，脂质体还包括(a)未衍生的磷脂酰胆碱；(b)一种固醇；(c)约5-20摩尔％的磷脂醇胺与磷脂醇胺的乙醇胺基团上连接有二羧酸的酯化羧基，以及(d)大约10摩尔％以上但小于30摩尔％的醚脂类的L或D立体异构体。该脂质体可用作抗癌或抗炎药剂。
• Method of use of 1-(alkyl for alkylcarbanoyl)-2-carbamoylglycerol
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04576933A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  Glycerol derivatives, inclusive of salts thereof, of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl or alkylcarbamoyl containing 10 to 30 carbon atoms, R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen, C.sub.1-6 alkyl or, taken together with the adjacent nitrogen atom, form cyclic amino, and ##STR2## represents cyclic ammonio, and of the formula ##STR3## wherein R.sup.1 is as defined above, R.sup.2' and R.sup.3' are C.sub.1-6 alkyl or, taken together with the adjacent nitrogen atom, form cyclic amino and R.sup.4', R.sup.5' and R.sup.6' are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl, are useful as antihypertensive agents.

  甘油衍生物，包括其盐，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是含有10到30个碳原子的烷基或烷基氨基甲酰，R.sup.2和R.sup.3分别是氢、C.sub.1-6烷基或与相邻的氮原子结合形成环状氨基，而##STR2##表示环状铵离子，以及化学式##STR3##其中R.sup.1如上定义，R.sup.2'和R.sup.3'是C.sub.1-6烷基或与相邻的氮原子结合形成环状氨基，R.sup.4'、R.sup.5'和R.sup.6'分别是氢或C.sub.1-6烷基，可用作降压药。
• Synthesis of glyceryl ethers in high optical purity via ruthenium catalyzed asymmetric hydrogenation
  作者：Edoardo Cesarotti、Angela Mauri、Marco Pallavicini、Luigi Villa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92176-2

  日期：1991.1

  1-O-octadecyl-3-O-trityl-glycerol and 1-O-benzyl-3-O-trityl-glycerol can be prepared by asymmetric catalytic hydrogenation in O.P.> 96% and 87–88% respectively.

  1-O-十八烷基-3-O-三苯甲基甘油和1-O-苄基-3-O-三苯甲基甘油可以通过不对称催化氢化分别在OP> 96％和87-88％的条件下制备。
• An efficient synthesis of platelet-activating factor (PAF) 1--alkyl-2--(3-isoxazolyl)--glycero-3-phosphocholine, a new PAF agonist utilization of the 3-isoxazolyloxy group as a protected hydroxyl.
  作者：Norio Nakamura、Hideki Miyazaki、Nobuyuki Ohkawa、Takeshi Oshima、Hiroyuki Koike

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94606-9

  日期：1990.1

  Potent PAF agonists (R)-3a,b were synthesized and converted into PAF. Key steps include Mitsunobu reaction of a chiral secondary alcohol with 3-hydroxyisoxazole as the acidic component, and hydrogenolytic ring cleavage of the resulting 3-isoxazolyloxy group into the inverted alcohol.

  合成有效的PAF激动剂（R）-3a，b，并将其转化为PAF。关键步骤包括手性仲醇与3-羟基异恶唑为酸性组分的Mitsunobu反应，以及将生成的3-isoxazolyloxy基进行氢解环裂解为反相醇。
• [EN] PHOSPHOLIPID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHOLIPIDIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2022046631A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Compounds and methods of using said compounds, singly or in combination with additional agents, and pharmaceutical compositions of said compounds for the treatment of viral infections are disclosed (Formula (I)).

  本文披露了化合物及使用该化合物的方法，可单独使用或与其他药剂联合使用，并且该化合物的制药组合物用于治疗病毒感染（式子（I））。