methyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenylthio)indolizine-1-carboxylate | 1331782-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: methyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenylthio)indolizine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylindolizine-1-carboxylate；methyl 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylindolizine-1-carboxylate
• CAS: 1331782-07-0
• 化学式: C₁₇H₁₂F₃NO₂S
• 分子量: 351.349
• InChiKey: ARHGMDGHEUCSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯磺酰氯 、 中氮茚-1-甲酸甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到methyl 3-(2-(trifluoromethyl)phenylthio)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  直接使用芳基磺酰氯作为硫源合成二（杂）芳基硫化物。

  摘要：

  描述了一种新的合成二（杂）芳基硫化物的有效方案。在三苯基膦的存在下，廉价且容易获得的芳基磺酰氯作为硫源与富电子（杂）芳烃（如吲哚嗪，吲哚，富电子苯等）还原偶联，可制得良好的二（杂）芳基硫醚产量。

  DOI：

  10.1039/c1cc13633j

文献信息

• Synthesis of di(hetero)aryl sulfides by directly using arylsulfonyl chlorides as a sulfur source
  作者：Qian Wu、Dongbing Zhao、Xurong Qin、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1039/c1cc13633j

  日期：——

  A new, efficient protocol for the synthesis of di(hetero)aryl sulfides is described. Cheap and easily available arylsulfonyl chlorides as a sulfur source reductively couple with electron-rich (hetero)arenes (e.g., indolizines, indoles, electron-rich benzenes, etc.) in the presence of triphenylphosphine to afford di(hetero)aryl thioethers in good yields.

  描述了一种新的合成二（杂）芳基硫化物的有效方案。在三苯基膦的存在下，廉价且容易获得的芳基磺酰氯作为硫源与富电子（杂）芳烃（如吲哚嗪，吲哚，富电子苯等）还原偶联，可制得良好的二（杂）芳基硫醚产量。