4-{4-[2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydro-1,3,4b-triaza-fluorene-9-carboxylic acid amide | 676335-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{4-[2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydro-1,3,4b-triaza-fluorene-9-carboxylic acid amide
• 英文别名: 4-{4-[2-(3,4-Difluoro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-6,7,8,9-tetrahydro-pyrimido[4,5-b]indolizine-10-carboxylic acid amide；4-[4-[2-(3,4-difluorophenyl)ethyl]piperazin-1-yl]-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]indolizine-10-carboxamide
• CAS: 676335-20-9
• 化学式: C₂₃H₂₆F₂N₆O
• 分子量: 440.496
• InChiKey: PRXCGBDDTBLDKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 4-{4-[2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydro-1,3,4b-triaza-fluorene-9-carboxylic acid amide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-{4-[2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydro-1,3,4b-triaza-fluorene-9-carboxylicacidpyridin-3-ylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MULTIDRUG RESISTANCE
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA MULTIRESISTANCE AUX MEDICAMENTS

  摘要：

  一种具有以下结构式(I)的吡咯吡嘧啶化合物，其中：R1从R9和卤素中选择；R2为NR6R7；R3从H、未取代或取代的C1-C6烷基和-(CH2) nAr中选择；R4从H、C1-C6烷基和-(CH2) nAr中选择；或者R3和R4与它们连接的N和C原子一起形成未取代或取代的融合的含氮饱和环，该环为五、六、七或八元环；R5从CN、C02R9、C(O)NR10R11、-(CH2)nOH、-(CH2)nR10Rn、-C=CH、-C(S)NR10R11、-C(NH2)=NOR9、-C(R9)=NOR9、-C(NH2)NH、-C(O)R9和一个含有1、2或3个异原子（N、O和S）且未取代或取代的不饱和5-或6元杂环基中选择；R6和R7相同或不同，从未取代或取代的C1-C6烷基、-(CH2)nX和-(CH2)nAr中选择；或者R6和R7与它们连接的氮原子一起形成含有一个氮原子和0或1至3个额外异原子（N、O和S）的饱和五、六、七或八元杂环基，该环未取代或取代，可选地包含一个或两个桥头原子；R10和R11相同或不同，从未取代或取代的H、C1-C6烷基、-(CH2)nC3-C10环烷基和-(CH2)nAr中选择；或者R10和R11与它们连接的氮原子一起形成含有一个氮原子和0或1至3个额外异原子（O、S和N）的饱和五或六元杂环基，该环未取代或取代，可选地与未取代或取代的苯环融合；n在给定取代基中的多个存在时相同或不同，为0或1至6的整数；X从-CN、-C02R9和-NR10R11中选择；R9在给定取代基中的多个存在时相同或不同，从-H、-QAr、-(CH2)nAr、未取代或取代的C1-C6烷基和-(CH2)nC3-C10环烷基中选择，其中环烷基部分可选地与未取代或取代的苯环融合；Q为C2-C6烯基或炔基；Ar为未取代或取代的不饱和C6-C10环烷基或不饱和5-11元杂环基，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有作为MRP（多药耐药蛋白）抑制剂的活性，因此可用于调节多药耐药性，例如增强化疗药物的细胞毒性。

  公开号：

  WO2004065389A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5,6-tetramethylene-7-cyanopyrrolo<3,2-d>pyrimidin-4-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-{4-[2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethyl]-piperazin-1-yl}-5,6,7,8-tetrahydro-1,3,4b-triaza-fluorene-9-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrrolopyrimidines as Selective Inhibitors of Multidrug-Resistance- Associated Protein in Multidrug Resistance

  摘要：

  Multidrug resistance mediated by P-glycoprotein (Pgp) or multidrug-resistance-associated protein (MRP) remains a major obstacle for successful treatment of cancer. Inhibition of Pgp and MRP transport is important for high efficacy of anticancer drugs. While several Pgp inhibitors have entered clinical trials, the development of specific MRP1 inhibitors is still in its infancy. In our screening program, we have identified a pyrrolopyrimidine (4) as a novel and selective MRP1 inhibitor. Subsequent SAR work on the 4-position of the template revealed the phenethylpiperazine side chain as a potent replacement of the benzylthio group of the lead molecule. Introduction of groups at the 2-position seems to have no detrimental effect on activity. Modifications to the nitrile group at the 7-position resulted in the identification of analogues with groups, such as amides, with superior pharmacokinetic profiles. In vivo efficacy has been demonstrated by xenograft studies on selected compounds.

  DOI：

  10.1021/jm031011g