lithocholic acid methyl ester tert-butyldimethylsilyl ether | 91788-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: lithocholic acid methyl ester tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: methyl (R)-4-((3R,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoate；methyl (3α,5β)-3-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]cholan-24-oate；methyl 3α-(tert-butyldimethylsilyloxy)cholanate；methyl 3-(tert-butyldimethylsilyl)lithocholate；dimethyl t-butyl silyloxy-3α cholanate
• CAS: 91788-51-1
• 化学式: C₃₁H₅₆O₃Si
• 分子量: 504.869
• InChiKey: SIZHSFGRKQGWTC-RORUDZPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithocholic acid methyl ester tert-butyldimethylsilyl ether 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 3α-(tert-butyldimethylsiloxy)-5β-cholan-24-ol
  参考文献：
  名称：

  胆汁酸合成顺铂新衍生物

  摘要：

  一系列胆汁酸衍生的 1,2- 和 1,3-二胺以及它们的铂 (II) 配合物被设计和合成，希望通过结合两个生物活性部分来获得高细胞毒性化合物。对获得的所有复合物进行体外细胞毒性测定，一些杂合分子显示出预期的活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25030655
• 作为产物：
  描述：

  石胆酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 lithocholic acid methyl ester tert-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  使用甲基格氏试剂的烷基醇的卤化反应

  摘要：

  格氏试剂通常用作碳负离子等价物。在此，我们报告了格氏试剂作为卤化物亲核试剂形成烷基碘和溴化物的例子。我们确定格氏试剂可以将甲磺酸烷基酯转化为卤代烷，也可以用于以醇为原料、通过甲磺酸酯中间体进行的一锅卤化反应。卤化反应被证实是通过具有构型反转的S N 2 途径发生的，并且被证明在多克规模上是有效的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01590

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydroalkylation of Alkynes with Cyclopropanols: Access to γ,δ-Unsaturated Ketones
  作者：Hao Liu、Zhiyuan Fu、Shang Gao、Yue Huang、Aijun Lin、Hequan Yao

  DOI：10.1002/adsc.201800200

  日期：2018.8.17

  A palladium‐catalyzed hydroalkylation of alkynes with cyclopropanols has been developed. This reaction provided a straightforward way to the synthesis of γ,δ‐unsaturated ketones in moderate to good yields, exhibiting high atom economy and Z/E selectivity. Deuterated tri‐substituted alkenes could also be expediently produced by using deuterium oxide as a co‐solvent.

  已经开发了钯与环丙醇的炔烃加氢烷基化反应。该反应为中等到良好的产率合成γ，δ-不饱和酮提供了直接的方法，具有很高的原子经济性和Z / E选择性。氘化的三取代烯烃也可以方便地使用氧化氘作为助溶剂来生产。
• 一种平滑受体配体
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN110894209A

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种平滑受体配体。本发明提供一种平滑受体配体或其异构体前体药物、溶剂化物、药学上可接受的盐，所述平滑受体配体的结构式为：A——linker——B其中，A为胞外域配体结构，B为跨膜域配体结构；Linker为线性的、对平滑受体无活性的亚基。本发明所提供的针对平滑受体的新型双头小分子配体，结合平滑受体的晶体结构数据，在胞外域配体和跨膜域配体的适当位点引入连接体，得到全新的双头配体小分子，增强了配体和受体之间的相互作用以及配体的生物活性。
• Nickel‐Catalyzed Regioselective Hydroalkylation and Hydroarylation of Alkenyl Boronic Esters
  作者：Srikrishna Bera、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201907045

  日期：2019.9.23

  catalyzed hydrocarbonation, linear selectivity is most often obtained because of the relative stability of the linear Ni-alkyl intermediate over its branched counterpart. Herein, we show that the boronic pinacol ester (Bpin) group directs a Ni-catalyzed hydrocarbonation to occur at its adjacent carbon center, resulting in formal branch selectivity. Both alkyl and aryl halides can be used as electrophiles

  金属氢化物催化烯烃的烃化反应是从容易获得的烯烃中构建新的碳-碳键的有效方法。然而，烃化的区域选择性仍然难以控制。在氢化镍（NiH）催化的烃化反应中，由于线性Ni-烷基中间体相对于其支链对应物的相对稳定性，最经常获得线性选择性。在这里，我们显示硼烷频哪醇酯（Bpin）基团指导Ni催化的烃化反应发生在其相邻的碳中心，从而形成正式的分支选择性。烷基卤化物和芳基卤化物均可在此烃化反应中用作亲电子试剂，从而提供了广泛的仲烷基Bpin衍生物的途径，它们是合成化学中的重要组成部分。
• [EN] NMDAR INHIBITING AGENTS AND GABAAR POTENTIATING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE NMDAR ET AGENTS DE POTENTIALISATION GABAAR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：COVEY DOUGLAS

  公开号：WO2021080880A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  N-methyl-d-aspartate receptors (NMDAR) and/or potentiating y-aminobutyric acid receptors (GABAAR) agents and uses thereof are described. Uses of these agents include methods of treating or preventing various psychiatric diseases, disorders, or conditions and methods of treating or preventing alcohol use disorder in a subject in need thereof.

  描述了N-甲基-d-天冬氨酸受体（NMDAR）和/或增强γ-氨基丁酸受体（GABAAR）药物及其用途。这些药物的用途包括治疗或预防各种精神疾病、障碍或病况的方法，以及治疗或预防需要的受试者中的酒精使用障碍的方法。
• 一种胆酸衍生物及其制备方法和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN110551166B

  公开（公告）日：2022-06-21

  本发明公开了一种如式(I)所示的胆酸衍生物及其制备方法，通过酯化、氧化、溴代、脱溴、4,4‑二甲基化、C‑7氧化、还原、TBSCl保护、碘代、氰基取代、Wittig、格氏、脱TBS保护等反应制备得到目标产物胆酸衍生物。本发明还提供了该类胆酸衍生物在抑制胆固醇合成和降低体内胆固醇和甘油三酯水平方面的应用，可以用于制备预防和治疗高胆固醇血症，高甘油三酯，动脉粥样硬化等疾病的药物，具有良好的应用前景。