4-oxo-N-pentyl-4H-chromene-2-carboxamide | 92646-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-oxo-N-pentyl-4H-chromene-2-carboxamide
• 英文别名: Chromon-carbonsaeure-(2)-amylamid；4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid pentylamide；4-Oxo-4H-chromen-2-carbonsaeure-pentylamid；4-oxo-N-pentylchromene-2-carboxamide
• CAS: 92646-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: QXCHFEGCWDYFCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 在 乙醇 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-oxo-N-pentyl-4H-chromene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于枝孢菌素的疟疾寄生虫抑制剂的设计、合成和结构分析

  摘要：

  在这里，我们描述了一组受枝孢菌素启发的化合物的系统构效关系 (SAR)，枝孢菌素是一种靶向寄生虫（恶性疟原虫）赖氨酰 tRNA 合成酶 (KRS)的工具化合物。使用高通量酶促和寄生虫测定以及体外药代动力学评估了基于枝孢菌素化学支架的点变化和其他逻辑修饰和杂交合成的四组类似物。我们系列中最有效的化合物 ( CL-2 ) 与Pf KRS 的共结晶揭示了其酶促结合和效力的结构基础。此外，我们报告说CL-2在代谢稳定性方面表现优于枝孢菌素。因此，它代表了进一步优化抗疟药物开发的新线索。总的来说，该系列与先导化合物一起提供了关于即使是最轻微的化学修饰如何在增强或降低化学支架效力方面发挥重要作用的见解。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00092

文献信息

• Jerzmanowska; Kostka, Roczniki Chemii, 1963, vol. 37, p. 413,420,424
  作者：Jerzmanowska、Kostka

  DOI：——

  日期：——
• Jerzmanowska; Kostka, Roczniki Chemii, 1957, vol. 31, p. 1071,1073
  作者：Jerzmanowska、Kostka

  DOI：——

  日期：——