3',4'-dimethyl-N-[6-(3-pyridinyl)hexyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-dimethyl-N-[6-(3-pyridinyl)hexyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
• 英文别名: 3',4'-Dimethyl-N-[6-(3-pyridinyl)hexy11[1.1'-biphenyl]-4-carboxamide；4-(3,4-dimethylphenyl)-N-(6-pyridin-3-ylhexyl)benzamide
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂O
• 分子量: 386.537
• InChiKey: JFYYQUKZJMTNKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基联苯-4-羧酸 、 6-(pyridin-3-yl)-hexanamine 以to give 6.2 g of 3,'4'-dimethyl-N-[6-(3-pyridinyl)hexyl][1,1'-biphenyl]-4-carboxamide的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted n-[(pyridyl)alkyl]aryl-carboxamide

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中*B是##STR2##，Y是O或S，*A是*--(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.m --(CH.sub.2).sub.r --，n或r独立地是0到3的整数，m是0到1的整数，但当m为1时，n必须至少为1，X是O或S，R.sub.1和R.sub.4独立地是氢，低烷基，羟基或低烷氧基，但当*B不是##STR3##时，R.sub.1和R.sub.4中至少有一个，以及R.sub.6和R.sub.7中的一个必须是氢，R.sub.2和R.sub.3独立地是氢，低烷基，环烷基，卤素，硝基，低烷氧基，低烯基，低炔基或芳基，R.sub.5和R.sub.6独立地是氢或低烷基，R.sub.7是氢，低烷基，环烷基或芳基，Het是单环5-或6-成员杂环芳基或含有一个或两个从氮氧和硫中选择的杂原子的双环杂芳基基团，该基团可以被低烷基，卤素或芳基取代，星号表示连接点，当R.sub.6和R.sub.7不同时，它们的对映体和混合物的酰酸盐，以及药物可接受的酸加成盐。公式I的化合物表现为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此，它们可用作预防和治疗血管疾病，肺部疾病，皮肤疾病，移植排斥，免疫性疾病和炎症状况的药物。

  公开号：

  US04916145A1

文献信息

• US4749766A
  申请人：——

  公开号：US4749766A

  公开（公告）日：1988-06-07
• US4849388A
  申请人：——

  公开号：US4849388A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US4916145A
  申请人：——

  公开号：US4916145A

  公开（公告）日：1990-04-10
• US4929702A
  申请人：——

  公开号：US4929702A

  公开（公告）日：1990-05-29