tert-butyl 4-((2-amino-4-cyanophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate | 320406-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((2-amino-4-cyanophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-((4-cyano-2-aminophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate；3-Amino-4-[1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-ylamino]benzonitrile；Tert-butyl 4-[(2-amino-4-cyanophenyl)amino]piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-amino-4-cyanoanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 320406-86-8
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: ULMKRGPBMNNEON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-amino-4-cyanophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 盐酸羟胺 、 二正丁基氧化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl 4-[2-oxo-5-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/84300

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲腈 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-((2-amino-4-cyanophenyl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。

  公开号：

  EP3960736A1

文献信息

• [EN] TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：ALGOMEDIX INC

  公开号：WO2015103060A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  这份披露涉及到多环杂芳化合物，这些化合物可用作TRPA1调节剂，以及包括这些化合物的用于治疗疼痛的组合物和方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLONE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001005770A1

  公开（公告）日：2001-01-25

  Compounds of formula (Ia) wherein Xa is CH or nitrogen, Ya is oxygen or sulfur, R?1a and R2a¿ are specific substituents, R?3a, R4a and R5a¿ are the same or different, hydrogen, halogen, cyano, lower alkoxy or lower-alkoxy-substituted aralkyl; or two of R?3a, R4a and R5a¿ may combine together to form lower alkylenedioxy, and m is 1 or 2, are useful as cGMP-PDE inhibitors.

  式(Ia)中的化合物，其中Xa为CH或氮，Ya为氧或硫，R1a和R2a是特定的取代基，R3a，R4a和R5a为相同或不同的氢，卤素，氰基，低烷氧基或低烷氧基取代的芳基甲基; 或者R3a，R4a和R5a中的两个可以结合形成低烷基二氧，m为1或2，可用作cGMP-PDE抑制剂。
• INHIBITORS OF SERINE PALMITOYLTRANSFERASE
  申请人：Hutchings Richard

  公开号：US20080287479A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention provides compounds of the formula: useful in the inhibition or modulation of serine palmitoyl transferase and their use in methods of treatment or amelioration of type 2 diabetes, type 1 diabetes, insulin resistance, the effects of obesity, metabolic syndrome (sometimes referred to as Syndrome X), impaired glucose tolerance, Cushing's disease, cardiovascular disease, prothrombotic conditions, myocardial infarction, hypertension, congestive heart failure, cardiomyopathy, atherosclerosis, dyslipidemia, sepsis, liver damage, retinal degenerative disorders, cachexia, emphysema, hepatitis C infections, HIV infections and inflammatory disorders and useful in methods for raising HDL plasma levels in a mammal. The compounds of this invention can also be used to prevent damage or loss of pancreatic islet beta cells (such as in the case of pancreatic beta cell apoptosis, including those related to insulin-dependent diabetes mellitus).

  这项发明提供了以下式的化合物： 其中，这些化合物可用于抑制或调节丝氨酰棕榈酰转移酶，并在治疗或改善2型糖尿病、1型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、代谢综合征（有时称为X综合征）、糖耐量受损、库欣综合征、心血管疾病、促凝状态、心肌梗死、高血压、充血性心力衰竭、心肌病、动脉粥样硬化、血脂异常、败血症、肝损伤、视网膜退行性疾病、消瘦、肺气肿、丙型肝炎感染、HIV感染和炎症性疾病的治疗方法中使用，且可用于提高哺乳动物的高密度脂蛋白血浆水平的方法。 此发明的化合物还可用于预防胰岛β细胞的损伤或丢失（例如，胰岛β细胞凋亡的情况，包括与胰岛素依赖性糖尿病相关的凋亡）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, SON APPLICATION ET COMPOSITION LE CONTENANT<br/>[ZH] 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物
  申请人：GENEROS BIOPHARMA LTD

  公开号：WO2020216378A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  一种如式XI所示的含杂环的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物，及其应用及含其的组合物。该类化合物的结构新颖，具有较佳的STAT5抑制活性。
• BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1196391A1

  公开（公告）日：2002-04-17