tert-butyl 3-allyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate | 178172-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-allyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: t-butyl 3-allyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 2-oxo-3-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 178172-33-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: PQVQZTPMJXOUSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-allyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-prop-2-enylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  发现3-哌啶基-1-环戊烷羧酰胺是一种新型的高效CC趋化因子受体2拮抗剂支架。

  摘要：

  将环限制引入线性氨基丁酰胺CC趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂前导物（2）导致发现了具有增强的hCCR2受体结合和拮抗剂活性的1,3-二取代环戊烷支架。（1S，3R）-N- [3，5-双（三氟甲基）苄基] -1-甲基-3-[（1R，3'R）-甲基-1'H-螺[茚-1,4'-哌啶] -1'-基]环戊烷甲酰胺（16）对hCCR2的IC50为1.3 nM（结合）和0.45 nM（功能趋化性）。它还显示出对小鼠CCR2受体的活性，IC50为130 nM。化合物16对其他趋化因子受体具有选择性，包​​括CCR5（约500倍）。

  DOI：

  10.1021/jm070166b
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-allyl-2-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现3-哌啶基-1-环戊烷羧酰胺是一种新型的高效CC趋化因子受体2拮抗剂支架。

  摘要：

  将环限制引入线性氨基丁酰胺CC趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂前导物（2）导致发现了具有增强的hCCR2受体结合和拮抗剂活性的1,3-二取代环戊烷支架。（1S，3R）-N- [3，5-双（三氟甲基）苄基] -1-甲基-3-[（1R，3'R）-甲基-1'H-螺[茚-1,4'-哌啶] -1'-基]环戊烷甲酰胺（16）对hCCR2的IC50为1.3 nM（结合）和0.45 nM（功能趋化性）。它还显示出对小鼠CCR2受体的活性，IC50为130 nM。化合物16对其他趋化因子受体具有选择性，包​​括CCR5（约500倍）。

  DOI：

  10.1021/jm070166b

文献信息

• Photochemical Rearrangement of <i>N</i>-Chlorolactams: A Route to <i>N</i>-Heterocycles through Concerted Ring Contraction
  作者：Dana K. Winter、Alexandre Drouin、Jean Lessard、Claude Spino

  DOI：10.1021/jo100181h

  日期：2010.4.16

  We report a novel ring contraction allowing the direct conversion of N-chlorolactams to their corresponding ring-contraction N-heterocycles upon photolysis. Results show that the rearrangement occurs with a variety of N-chlorolactams and that the greater the substitution at the migrating carbon, the greater the yield of product. Importantly, stereochemistry at the migrating carbon is conserved in the

  我们报道了一种新颖的环收缩，其允许N-氯内酰胺在光解后直接转化为其相应的环收缩N-杂环。结果表明，各种N-氯内酰胺都发生了重排，并且在迁移的碳上取代量越大，产物的收率就越高。重要的是，产物中保留了迁移碳处的立体化学。分离出重排产物，其为氨基甲酸甲酯，收率从17％到58％不等，主要副产物为可回收的母体内酰胺。
• A Facile Preparation of Enecarbamates
  作者：R. Karl Dieter、Ram R. Sharma

  DOI：10.1021/jo960153y

  日期：1996.1.1
• [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]p-nitrobenzene and [Bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene as Lead Reagents for the Direct Ring Contraction of Lactams to Pyrrolidines
  作者：Claude Spino、Samuel Aubert-Nicol、Nora Heinrich、Jean Lessard

  DOI：10.3987/com-18-s(f)43

  日期：——