Ethyl-n-propyl-hydroxylamin | 40548-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Ethyl-n-propyl-hydroxylamin
• 英文别名: N-ethyl-N-propyl-hydroxylamine；β-Aethyl-β-propyl-hydroxylamin；N-Aethyl-N-propyl-hydroxylamin；N-ethyl-N-propylhydroxylamine
• CAS: 40548-47-8
• 化学式: C₅H₁₃NO
• 分子量: 103.164
• InChiKey: KNPVJTATSXDLPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Ethyl-n-propyl-hydroxylamin 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Ethyl-N-propyl-O-trimethylsilyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Intermediates in the reaction of Grignard reagents with nitromethane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00956a005
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Ethyl-n-propyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  通过1,2-N迁移的O2介导的氨基硼烷氧化

  摘要：

  类似于C-B键与过氧化物的经典反应，通过1,2-N迁移实现了氨基硼烷的第一个氧化功能化。易于获得的脂肪族硝基化合物可通过一次合成操作转化为N和O功能化的羟胺。避免添加有害的过氧化物。相反，将O 2作为末端氧化剂插入Zn-C键可提供必要的过氧化物。反过来，所需的锌有机基团是通过硼与锌的交换，由硝基向氨基硼烷转化的有机硼酸酯副产物形成的。

  DOI：

  10.1002/anie.201803168

文献信息

• Bewad, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1900, vol. 32, p. 490
  作者：Bewad

  DOI：——

  日期：——
• Bewad, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3069
  作者：Bewad

  DOI：——

  日期：——
• Bewad, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1907, vol. 39, p. 953
  作者：Bewad

  DOI：——

  日期：——