4-((S)-1-Hydroxy-allyl)-phenol | 169436-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-((S)-1-Hydroxy-allyl)-phenol
• 英文别名: 4-[(1S)-1-hydroxyprop-2-enyl]phenol
• CAS: 169436-30-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: UGNPXYBKDPBTAZ-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-1-Hydroxy-allyl)-phenol 、 碳酸二叔丁酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以64%的产率得到tert-butyl [(1S)-1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]phenyl]prop-2-enyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  Halogenated analogs of 1′-acetoxychavicol acetate, Rev-export inhibitor from Alpinia galanga, designed from mechanism of action

  摘要：

  In the course of search for the robust analogs of 1'-acetoxychavicol acetate (ACA, 1), the Rev-export inhibitor from the medicinal plant Alpinia galanga, we clarified formation of the quinone methide intermediate ii to be essential for exerting the inhibitory activity of 1. Based on this mechanism of action, the rational design from the MO calculation of the conclusive activation energy to ii resulted in the four halogenated analogs with more potent activity than ACA (1). In particular, the difluoroanalog 20d exhibited approximately four-fold potent activity as compared with 1. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.070
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 Pseudomonas cepacia lipase PS 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-((S)-1-Hydroxy-allyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的旋光性1'-乙酰氧基甲氧乙酸乙酸酯的制备及其与人白血病HL-60细胞凋亡活性的结构-活性关系。

  摘要：

  使用旋光性ACA和各种外消旋ACA类似物研究了1'-乙酰氧基甲氧乙酸乙酸酯（ACA）对人白血病HL-60细胞凋亡活性的结构-活性关系。天然型（或带有不同酰基的）ACA具有较高的凋亡活性，但邻位或间位异构体，4-脱乙酰氧基类似物和2'-3'脱氢衍生物没有作用，或活性较弱。通过脂肪酶催化的酯化反应制备旋光的（R）-和（S）-ACA。在回流温度下使用乙酸乙烯酯-四氢呋喃的混合物（1：1v / v）作为溶剂，获得光学纯的（R）-和（S）-ACA（分别为99.7％ee和99.1％ee）。通过MTT分析和检测典型的凋亡现象（DNA片段化，caspase-3激活和PARP裂解）和这两个活性几乎相等。这些结果表明，ACA对HL-60细胞具有凋亡活性的基本部分是4-乙酰氧基和C-2'和C-3'之间的不饱和双键的存在，以及在1处的构型。 '-位置与活动无关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.029

文献信息

• Melanogenesis inhibitory activity of a 7-O-9′-linked neolignan from Alpinia galanga fruit
  作者：Yoshiaki Manse、Kiyofumi Ninomiya、Ryosuke Nishi、Iyori Kamei、Yushi Katsuyama、Takahito Imagawa、Saowanee Chaipech、Osamu Muraoka、Toshio Morikawa

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.10.001

  日期：2016.12

  exhibited a relatively potent inhibitory effect without notable cytotoxicity at effective concentrations. The following structural requirements were suggested to enhance the inhibitory activity of phenylpropanoids on melanogenesis: (i) compounds with 4-acetoxy group exhibit higher activity than those with 4-hydroxy group; (ii) 3-methoxy group dose not affect the activity; (iii) acetylation of the 1'-hydroxy

  从高良姜（Zingiberaceae）果实中提取的丙酮水溶液对茶碱刺激的鼠B16黑色素瘤4A5细胞（IC50 =7.3μg/ mL）的黑色素生成具有抑制作用。通过生物测定指导的提取物分离，分离出一种新的7-O-9'-连接的新木脂素，称为高良醇D二乙酸酯（1），以及16种已知化合物，其中包括14种苯基丙烷（2-15）。通过广泛的NMR分析和全合成，阐明了1的结构，包括其在C-7位置的绝对立体化学。在分离物中，1（IC50 =2.5μM），1'S-1'-乙酰氧基丁香酚乙酸酯（2，5.0μM）和1'S-1'-乙酰氧基丁香酚乙酸酯（3，5.6μM）表现出相对强的抑制作用，在有效浓度。提出以下结构要求以增强苯基丙烷对黑素生成的抑制活性：（i）具有4-乙酰氧基的化合物比具有4-羟基的化合物具有更高的活性；（ii）3-甲氧基不影响活性；（iii）1'-羟基部分的乙酰化增强了活性；（iv）具有7-O-9′
• New Rev-export inhibitor from Alpinia galanga and structure–activity relationship
  作者：Satoru Tamura、Atsushi Shiomi、Masafumi Kaneko、Ying Ye、Minoru Yoshida、Masayuki Yoshikawa、Tominori Kimura、Motomasa Kobayashi、Nobutoshi Murakami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.047

  日期：2009.5

  Bioassay-guided separation by use of the fission yeast expressing NES of Rev, an HIV-1 viral regulatory protein, disclosed 1'-acetoxychavicol acetate (ACA, 1) as a new inhibitor for nuclear export of Rev from the roots of Alpinia galanga. Both analysis for mechanism of action with biotinylated probe ( 2) and several synthesized analogs established crucial portions in 1 for Rev-export inhibitory activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.